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兒童型肌張力障礙

兒童型肌張力障礙容易和什么癥狀混淆

　　肌張力不全是一組癥狀，除了見于本病以外，還見于很多疾病。

　　1.后天獲得的非進(jìn)行性肌張力不全見于圍生期窒息，缺氧，腦性癱瘓，腦炎，外傷，中毒(如CO中毒)，腦血管病等。亦可見于多發(fā)性硬化和腫瘤。

　　2.藥物誘發(fā)性肌張力不全可見于服用卡馬西平(酰胺咪嗪)、苯妥英鈉、酚噻嗪類、丁酰苯類(包括氟哌啶醇)、氯喹、抗組胺藥、三環(huán)抗抑郁藥、鋰劑等。服氟哌啶醇第1劑后即可出現(xiàn)肌張力不全，表現(xiàn)為斜頸、角弓反張?bào)w位、牙關(guān)緊、動(dòng)眼危象、吞咽和發(fā)音障礙，減量或停用即可消失。

　　3.先天性代謝異常伴肌張力不全癥狀這類疾病還有其他進(jìn)行性神經(jīng)系癥狀，并有特異的生化異常。如肝豆?fàn)詈俗冃?，腦脂質(zhì)沉積癥(GML或GM2神經(jīng)節(jié)苷脂病、少年型蠟樣質(zhì)脂褐質(zhì)沉積癥、尼曼匹克病、異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良)，有機(jī)酸血癥，氨基酸尿癥(如苯丙酮尿癥)等。

　　4.線粒體遺傳病引起的肌張力不全見于Leigh綜合征、Kearn-Sayre綜合征、Leber視神經(jīng)萎縮等。

　　5.其他伴有肌張力不全的疾病如Rett綜合征、肌張力不全性截癱、帕金森病、陣發(fā)性嬰兒斜頸、蒼白球黑質(zhì)變性、局部(肌、骨、韌帶)疾患所致斜頸等。