一路向西泰西免费版完整版,肉丝av在线,亚洲另类色图,**毛片,日本久久久久久久久久久久,久久亚洲精品中文,亚洲精品国产二区

你好,歡迎來(lái)到健客網(wǎng)上藥店!

查疾病 查癥狀 檢查項(xiàng)目 查藥品 健康資訊 健康問答 用藥指南

共收錄6767種癥狀

;
癥狀庫(kù)大全   >  小兒科   >  兒童型肌張力障礙

兒童型肌張力障礙

兒童型肌張力障礙 應(yīng)該做什么檢查

  遺傳性肌張力不全為慢性進(jìn)行性疾病,各例之間癥狀的輕重差別很大。起病年齡因遺傳型而不同。顯性型6~14歲起病(范圍1~40歲);隱性型起病年齡平均為10歲,亦見于其他年齡;X連鎖遺傳型多在25~45歲起病。

  扭轉(zhuǎn)性肌張力不全的早期癥狀多以某一限局部位的肌張力不全癥狀開始,表現(xiàn)為主動(dòng)肌和拮抗肌同時(shí)持續(xù)性收縮,從而引起運(yùn)動(dòng)障礙,并使受累部位固定于特殊的體位或姿勢(shì)。顯性型者,早期多表現(xiàn)為身體中軸肌肉的異常姿勢(shì),特別是斜頸,也有的以軀干或骨盆肌的扭曲姿勢(shì)為主要特征。隱性遺傳型者多以一側(cè)下肢的步態(tài)異?;蚴值淖藙?shì)異常為首發(fā)表現(xiàn),走路時(shí)呈內(nèi)翻足體位,書寫時(shí)有困難。早期的異常體位或姿勢(shì)呈間歇性或陣發(fā)性,因自主動(dòng)作而誘發(fā),情緒激動(dòng)或焦慮時(shí)加重,入睡后癥狀消失。隨著病情進(jìn)展,異常姿勢(shì)頻繁出現(xiàn),甚至持續(xù)發(fā)生而不緩解,入睡時(shí)也不消失。早期的限局性癥狀逐漸發(fā)展至另一側(cè),并成為包括軀干和四肢在內(nèi)的全身性肌張力不全。嚴(yán)重的痙攣性斜頸時(shí)頭部強(qiáng)力旋轉(zhuǎn)和傾斜;軀干肌受累時(shí)有頸向后背,軀干沿脊柱長(zhǎng)軸扭轉(zhuǎn)。扭轉(zhuǎn)動(dòng)作是由于主動(dòng)肌和拮抗肌的持久的、不平衡的收縮所致,久之可致肢體變形,嚴(yán)重地妨礙自主運(yùn)動(dòng)。有的病情較輕,進(jìn)展緩慢或停止進(jìn)展,可能只有步態(tài)異常,或只有痙攣性斜頸,或只有書寫痙攣。有時(shí)可見口面部肌張力不全,引起言語(yǔ)、發(fā)音困難,吞咽和咀嚼困難。本病時(shí)智力發(fā)育正常,無(wú)驚厥發(fā)作,無(wú)錐體束征,無(wú)感覺障礙。

  主要根據(jù)臨床特點(diǎn)進(jìn)行診斷。中樞神經(jīng)遞質(zhì)檢查可提供線索。用氟多巴進(jìn)行腦PET掃描可發(fā)現(xiàn)黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)對(duì)多巴胺的攝取減少。診斷本病的臨床依據(jù)是:有肌張力不全的異常運(yùn)動(dòng)和姿勢(shì);圍生期正常;無(wú)藥物中毒史;無(wú)智力低下、無(wú)錐體束征;有家族史;排除其他原因引起的肌張力不全。

兒童型肌張力障礙專家解答疑難 更多>>

暫無(wú)相關(guān)專家答疑!

兒童型肌張力障礙對(duì)癥藥品更多>>

暫無(wú)相關(guān)藥品!

您最近瀏覽過的癥狀

癥狀庫(kù)大全猜您想要找的疾病:

    患者關(guān)注排行榜

    兒童型肌張力障礙最新文章

    暫無(wú)相關(guān)文章!

    開啟
    星子县| 远安县| 大石桥市| 嘉兴市| 焉耆| 介休市| 连城县| 湖北省| 乐至县| 昌黎县| 忻城县| 宁蒗| 刚察县| 昌黎县| 沽源县| 方城县| 仪征市| 无为县| 黄陵县| 梅河口市| 长武县| 岗巴县| 娱乐| 石城县| 白朗县| 都兰县| 房产| 海城市| 西乌珠穆沁旗| 朝阳市| 金华市| 定南县| 成安县| 普安县| 六枝特区| 丹东市| 永昌县| 鲁甸县| 阳山县| 嘉黎县| 溆浦县|