本癥患病率大約為0.073%～0.092%。為僅次于先天愚型的又一涉及智力低下的染色體疾病。21三體征是單發(fā)的，偶發(fā)的，而Fra X是可遺傳的，通常男性是純合子，是發(fā)病者，女性通常不表達為雜合子攜帶者，估計在男嬰中為1/2500～1/1000，女性中1/2000，X連鎖精神發(fā)育遲滯大約為1/600，而至少1/4是脆性X綜合征。國內有人在低智人群中對233名原發(fā)MR進行FMR-1基因突變分析和Xq27.3脆性位點檢查，結果9名陽性，占3.86%(趙培，1998)。

　　本癥病人身材較高，面長耳大，前額及顴骨突出，青春期后還可見大睪丸，容積可達24～61ml。語言障礙較突出，語言發(fā)育延遲和語言質量異常，可有重復語言，模仿語言或伴有急躁、沖動的喋喋不休，但其語言發(fā)育延遲與智力低下是相稱的。有的病人可表現(xiàn)活動過度或被動消極行為，有的有自殘行為和類孤獨癥癥狀。部分病例可伴有神經(jīng)系統(tǒng)異常，伴癲癇發(fā)作者達15%。