CD應(yīng)和惡性淋巴瘤、各種淋巴結(jié)反應(yīng)性增生(大多為病毒感染所致)、漿細(xì)胞瘤、艾滋病及風(fēng)濕性疾病等鑒別。它們有某些相似的臨床表現(xiàn)和(或)病理改變，仔細(xì)的病理學(xué)檢查，包括免疫組化檢查，以及某些原發(fā)病的檢出是鑒別要點(diǎn)。本病的淋巴結(jié)腫大須與下列疾病鑒別：

　　1.淋巴瘤 雖然兩者都有淋巴結(jié)腫大，但表現(xiàn)各有不同，淋巴瘤可有持續(xù)或周期發(fā)熱，全身瘙癢，脾大，消瘦等表現(xiàn)。而本病臨床癥狀輕微，僅有乏力或臟器受壓后產(chǎn)生的癥狀，最主要的是病理上的不同，本病組織學(xué)特點(diǎn)是顯著的血管增生。

　　2.血管免疫母細(xì)胞淋巴結(jié)病 是一種異常的非腫瘤性免疫增殖性疾病。臨床上多見于女性，表現(xiàn)為發(fā)熱，全身淋巴結(jié)腫大，可有皮疹及皮膚瘙癢，輔助檢查白細(xì)胞增高，血沉增快，抗生素治療無(wú)效，激素可改善癥狀。淋巴結(jié)病理表現(xiàn)為淋巴結(jié)破壞，毛細(xì)血管壁增生，為免疫母細(xì)胞。血管內(nèi)皮細(xì)胞間PAS陽(yáng)性，無(wú)定形物質(zhì)沉積，細(xì)胞間有嗜伊紅無(wú)結(jié)構(gòu)物質(zhì)沉積?；顧z可鑒別。

　　3.原發(fā)性巨球蛋白血癥 該病主要為淋巴樣漿細(xì)胞增生分泌大量單克隆巨球蛋白，并廣泛浸潤(rùn)骨髓及髓外臟器。血清中出現(xiàn)大量單株IgM，無(wú)骨骼破壞、無(wú)腎損害，臨床上有肝、脾、淋巴結(jié)腫大，約半數(shù)伴高黏滯血癥。

　　4.多發(fā)性骨髓瘤 是漿細(xì)胞疾病的常見類型。骨髓內(nèi)增生的漿細(xì)胞(或稱骨髓瘤細(xì)胞)浸潤(rùn)骨骼和軟組織，引起一系列器官功能障礙，臨床表現(xiàn)為骨痛、貧血、腎功能損害及免疫功能異常、高鈣血癥。骨髓瘤細(xì)胞多浸潤(rùn)肝脾、淋巴結(jié)及腎臟。CD淋巴結(jié)腫大明顯，淋巴結(jié)活檢可鑒別。