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小梁網(wǎng)色素沉著

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  影響PDS的發(fā)生和發(fā)展的重要危險(xiǎn)因素有:青年人、男性、近視和白種人。PG對(duì)于社會(huì)的危害性是在人們開(kāi)始事業(yè)高峰的年齡發(fā)病,因而給社會(huì)及家庭帶來(lái)很大影響。

  在西方社會(huì),PG占青光眼總數(shù)的1%~1.5%PDS一般發(fā)生在青年,發(fā)病年齡為20~45歲,但老年人中也有發(fā)病PDS中男女比例一樣。但PG中以男性多見(jiàn),男女之比約為3∶1。女性PD患者發(fā)病年齡比男性約晚10年,平均年齡46~53歲,男性平均為34~46歲。PDS比想象的要多見(jiàn)。

  對(duì)PDS來(lái)講,近視是一個(gè)危險(xiǎn)因素。已發(fā)現(xiàn)近視程度越高,青光眼視盤(pán)損害發(fā)生的年齡越小。經(jīng)觀察前房深度發(fā)現(xiàn)PDS雙眼明顯不對(duì)稱的病人其虹膜角膜角深度也不對(duì)稱。

  白人更容易患此病,有色人種少見(jiàn)東方人罕見(jiàn)。也有黑白混血家庭和患白化病的黑人患有PG的病例報(bào)道。

  多數(shù)PDS/PG病例是散發(fā)的,少有家族史。在前房里異常色素報(bào)道后不久,帶Krukenberg梭的家族也被報(bào)道。直到20世紀(jì)80年代報(bào)道指出PDS可以是家族病PDS呈常染色體顯性遺傳,與此綜合征有關(guān)的基因位于染色體7(7q35-q36)長(zhǎng)臂末端。與此疾病有關(guān)的基因定位是分離此基因的第1步,基因的特征將有助于闡明PDS的病理生化特點(diǎn)

  另外其他特殊情況,例如大眼球,大角膜同樣可以與PDS/PG發(fā)生有關(guān)。但并沒(méi)有發(fā)現(xiàn)先天性青光眼眼球逐漸變大后有患PDS的危險(xiǎn)性。

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