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抗生素或可用于治療帕金森病

摘要:據(jù)作者介紹,強(qiáng)力霉素降低了α-synuclein的毒性,α-Synuclein主要分布在神經(jīng)細(xì)胞的突觸前膜,是一種與Parkinson病發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)的蛋白質(zhì)。

  帕金森?。≒arkinson’sdisease,PD)是一種常見的神經(jīng)退行性疾病。黑質(zhì)紋狀體多巴胺能神經(jīng)元死亡,多巴胺(DA)分泌減少和路易小體的形成是帕金森病的重要病理特征。至今仍然沒有藥物能有效地阻止疾病發(fā)展。2月份發(fā)表在ScientificReports上發(fā)表的一項研究表明,一種已經(jīng)被用了半個多世紀(jì)的抗生素——強(qiáng)力霉素或許能夠在低劑量下治療帕金森病。

  據(jù)作者介紹,強(qiáng)力霉素降低了α-synuclein的毒性,α-Synuclein主要分布在神經(jīng)細(xì)胞的突觸前膜,是一種與Parkinson病發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)的蛋白質(zhì)。在某些條件下,α-synuclein在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的細(xì)胞中錯誤折疊形成路易小體,產(chǎn)生異常聚集和積累,從而導(dǎo)致細(xì)胞損傷,被認(rèn)為是多巴胺能神經(jīng)元死亡的主要原因之一。

  來自圣保羅大學(xué)的三名巴西科學(xué)家,ElaineDel-Bel、LeandroR.S.Barbosa和RosangelaItri參加了這項研究。Del-Bel說:“我們從小鼠實驗中獲得了令人振奮的數(shù)據(jù),希望這種神經(jīng)保護(hù)作用在人類中也能被觀察到。這種治療可以阻止帕金森病的進(jìn)展,我們計劃不久后就開始進(jìn)行臨床試驗。”

  1意外的發(fā)現(xiàn)

  這一發(fā)現(xiàn)發(fā)生在五年前,當(dāng)時,Del-Bel的以前學(xué)生MarcioLazzarini在德國馬普研究所進(jìn)行博士后研究。在小鼠實驗中尋找帕金森病可能的替代治療方法時,研究小組使用常用的6-羥基多巴胺(6-OHDA)來誘導(dǎo)帕金森小鼠模型,6-OHDA是一種導(dǎo)致多巴胺能神經(jīng)元死亡的神經(jīng)毒素。

  “令我們吃驚的是,40只給予6-OHDA的小鼠只有2只發(fā)生了帕金森癥的癥狀,而其余的則保持健康。”Del-Bel說。“一名實驗室的技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)小鼠誤食了含強(qiáng)力霉素的食物,所以我們猜想它可能有保護(hù)神經(jīng)元的作用。”

  研究小組重復(fù)了實驗,設(shè)置了第二組動物,腹膜注射給予低劑量的強(qiáng)力霉素,而不是通過飼料中攝入,這兩個實驗最終都成功了。

  了解強(qiáng)力霉素神經(jīng)保護(hù)作用背后的機(jī)制是近期研究重點,研究小組最近與阿根廷和法國的研究人員開展了合作。

  2強(qiáng)力霉素通過影響α-synuclein的聚集發(fā)揮作用

  在這些涉及結(jié)構(gòu)和光譜分析的新試驗中,研究小組將重點放在了α-synuclein上。α-synuclein能夠聚集淀粉樣纖維,大的淀粉樣纖維對細(xì)胞無毒性,但α-synuclein形成的寡聚體會損傷神經(jīng)元。研究人員合成了α-synuclein的小寡聚體,并進(jìn)行了體外試驗,以了解強(qiáng)力霉素是否能夠干擾聚集和原纖維形成過程。

  通過三種技術(shù),核磁共振,X射線散射和紅外光譜,研究人員能夠觀察到兩種不同的情況。在不含強(qiáng)力霉素的培養(yǎng)基中,α-synuclein聚集并開始形成淀粉樣纖維。在含有抗生素的培養(yǎng)基中,α-synuclein形成另一種不同形狀和大小的聚集。“在細(xì)胞和模型膜的實驗中,我們觀察到這種聚集對細(xì)胞膜沒有造成損害。”Itri說。

  研究人員利用培養(yǎng)的永生化的人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞進(jìn)行試驗。通過透射電子顯微鏡的觀察,研究小組發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基中強(qiáng)力霉素的存在使α-synuclein聚集減少了80%以上。“結(jié)果就是,細(xì)胞活力也增加了80%以上。”Del-Bel說。

  Del-Bel更深入研究了強(qiáng)力霉素治療小鼠的效果。“我們還沒有發(fā)表任何數(shù)據(jù),但我可以馬上說,強(qiáng)力霉素能改善動物模型的疾病癥狀,”Del-Bel補(bǔ)充道,“初步結(jié)果表明,除了通過減少某些細(xì)胞因子釋放產(chǎn)生的抗炎作用外,強(qiáng)力霉素還改變了帕金森病發(fā)展的關(guān)鍵基因的表達(dá)。”

  Del-Bel表示,α-synuclein聚集不僅對神經(jīng)元造成損害,而且對星形膠質(zhì)細(xì)胞和其他膠質(zhì)細(xì)胞也具有毒性。除了帕金森病,這一過程與其他神經(jīng)退行性疾病發(fā)展也密切相關(guān),例如路易小體癡呆(LBD)。未來的研究將調(diào)查強(qiáng)力霉素是否對這些疾病也有效果。

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