日前，專注于開發(fā)治療危及生命的中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CentralNervousSystem，CNS)疾病療法的SAGETherapeutics公司宣布，該公司的SAGE-217在治療重度抑郁障礙(MajorDepressionDisorder，MDD)的臨床2期試驗中取得積極進展。SAGE-217是一種口服的GABA受體調(diào)控劑。在開放標(biāo)簽(OpenLabel)的臨床2期試驗中，SAGE-217不但表現(xiàn)出良好的安全性，而且在85％的患者中顯著降低抑郁癥狀。

　　重度抑郁障礙是一種常見但是嚴(yán)重的精神疾病。患者通常處于抑郁狀態(tài)，對日?；顒邮ヅd趣并且影響患者的家庭、工作、學(xué)習(xí)和其它重要功能。在美國每年大約有1600萬重度抑郁障礙患者。雖然目前有很多抗抑郁藥物，但是大型研究表明很多患者仍然需要更多的治療選擇。

　　SAGE公司的SAGE-217是一種靶向神經(jīng)突觸中和突觸外的GABA受體的正變構(gòu)調(diào)節(jié)劑(PositiveAllostericModulator)。GABA系統(tǒng)是大腦和CNS中主要的抑制性信號通路，對調(diào)節(jié)CNS功能有非常重要的作用。與其它靶向GABA受體的藥物不同，SAGE-217能夠?qū)ABA受體的活性調(diào)節(jié)到適當(dāng)?shù)姆秶皇峭耆种苹蛘呒せ钏幕钚?。SAGE-217的另一個特點是它能夠靶向神經(jīng)突觸內(nèi)和突觸外的GABA受體。而且它的藥物動力學(xué)特征讓SAGE-217只用每日口服一次就可以見效，為患者提供了很大便利。

　　在這項包括13名患者的臨床2期試驗中，SAGE-217表現(xiàn)出良好的安全性，沒有患者因為服用藥物而死亡，產(chǎn)生嚴(yán)重副作用，或中斷試驗。同時，運用漢密爾頓抑郁量表(HamiltonRatingScaleforDepression，HAM-D)對患者的評估發(fā)現(xiàn)患者在服用SAGE-217后第二天抑郁癥狀就有顯著改善。經(jīng)過兩周的治療，13名患者中11位的HAM-D指數(shù)下降了超過了50％。其中8位患者的抑郁癥狀得到完全緩解。

　　“即使考慮到開放標(biāo)簽數(shù)據(jù)固有的缺陷，這項研究的結(jié)果仍然令我們鼓舞。我們將開展隨機雙盲，并且有安慰劑對照的下一步臨床2期試驗來檢測SAGE-217在治療重度抑郁障礙方面的效果。”SAGE公司的CEOJeffJonas博士說。