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Nature med:藥物聯(lián)用治療胰腺癌顯奇效

2015-09-23 來源:健客網(wǎng)社區(qū)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:研究人員指出,胰腺癌是人類癌癥中最致命的類型之一,并且它的發(fā)病率逐年增加。KRAS基因突變是導(dǎo)致胰腺癌發(fā)生的主要原因,雖然阻斷Ras信號途徑在胰腺癌治療方面非常具有應(yīng)用前景,但相關(guān)治療藥物常具有嚴(yán)重的藥物副作用,從而限制了這些藥物的使用。

  根據(jù)斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院的一項(xiàng)最新研究,將兩種藥物聯(lián)合使用可以有效治療實(shí)驗(yàn)小鼠的胰腺癌,其中一種藥物已經(jīng)得到了美國FDA的批準(zhǔn)。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在國際學(xué)術(shù)期刊Nature

  這兩種藥物可以影響癌細(xì)胞DNA的結(jié)構(gòu)和功能,而非癌細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)活性,除了能夠治療胰腺癌,這種聯(lián)合使用還可以減緩人類肺癌細(xì)胞在小鼠體內(nèi)的生長,這項(xiàng)研究找到了這些類型藥物治療疾病的潛在作用,研究人員希望能夠盡快在胰腺癌病人身上進(jìn)行進(jìn)一步臨床驗(yàn)證。

  研究人員指出,胰腺癌是人類癌癥中最致命的類型之一,并且它的發(fā)病率逐年增加。KRAS基因突變是導(dǎo)致胰腺癌發(fā)生的主要原因,雖然阻斷Ras信號途徑在胰腺癌治療方面非常具有應(yīng)用前景,但相關(guān)治療藥物常具有嚴(yán)重的藥物副作用,從而限制了這些藥物的使用。

  在這項(xiàng)研究中,研究人員對應(yīng)用小分子抑制劑靶向染色質(zhì)調(diào)控因子作為胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)治療的可能治療藥物進(jìn)行了檢測。他們發(fā)現(xiàn)一種BET蛋白家族抑制劑--JQ1能夠通過抑制MYC活性和炎癥信號抑制小鼠PDAC發(fā)展,組蛋白去乙?;敢种苿㏒AHA能夠與JQ1協(xié)同放大細(xì)胞死亡效應(yīng),能夠?qū)ν砥赑DAC有更加有效的抑制作用。

  最后,研究人員直接在小鼠的胰腺中應(yīng)用了基于CRISPR-CAS9的基因編輯方法,他們在成年小鼠的胰腺中敲除了p57,結(jié)果表明聯(lián)合使用藥物并不能有效地誘導(dǎo)細(xì)胞死亡,這說明BET和HDAC抑制劑在PDAC中發(fā)揮的誘導(dǎo)細(xì)胞死亡作用需要對p57進(jìn)行去抑制,而p57本身可以阻斷細(xì)胞分裂。

  研究人員指出,他們希望在未來五年內(nèi)能夠?qū)@種藥物聯(lián)合使用方法進(jìn)行臨床驗(yàn)證,同時也希望了解這種治療方法是否對其他情況下的癌癥同樣有效。

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