遺傳性血管性水腫常突發(fā)于健康的人，其主要原因是補(bǔ)體系統(tǒng)的酯酶抑制物——C1抑制物(C1INH)先天性缺乏，導(dǎo)致C1?；罨腃2分解出激肽(C-kinin)。該激肽可使血管通透性升高，引起組織水腫。這個(gè)過程常伴有補(bǔ)體系統(tǒng)的活化，導(dǎo)致補(bǔ)體C2，C4的消耗，其血中濃度下降。C1抑制物的缺乏有2種形式：①是該抑制物完全或接近完全缺失(占60%);②是該抑制物結(jié)構(gòu)及含量與正常相同，但無活性(占40%)。由于此型血管性水腫發(fā)病機(jī)制清楚。故可通過輸入含有C1抑制物的健康人血清或給予雄性激素以刺激C1抑制物的合成產(chǎn)生療效。

　　獲得性血管性水腫其發(fā)病機(jī)制與蕁麻疹相似。常見的致病藥物有造影劑、阿司匹林、吲哚美辛(消炎痛)、可待因及血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑如卡托普利(captopril)等。常見的致病食物為時(shí)鮮水果特別是草莓及鮮魚。由日光和寒冷引起的血管性水腫其皮損往往是遲緩發(fā)作。

　　有一部分獲得性血管性水腫患者與伴發(fā)惡性腫瘤像慢性淋巴細(xì)胞性白血病、非HodgkinB細(xì)胞淋巴瘤等或伴發(fā)自身免疫性疾病有關(guān)。前者由于體內(nèi)產(chǎn)生抗免疫球蛋白的抗獨(dú)特型抗體，引起補(bǔ)體系統(tǒng)異常活化;后者是由于患者體內(nèi)有IgG1自身抗體，阻止補(bǔ)體系統(tǒng)的C1抑制物(C1INH)與C1結(jié)合，未受抑制的C1把C1抑制物降解，這兩種結(jié)果都導(dǎo)致補(bǔ)體系統(tǒng)的酯酶抑制物——C1抑制物(C1INH)獲得性缺乏而發(fā)病。這類患者發(fā)病較晚，多在中年以后發(fā)病，無家族史。

　　溫馨提示：皮膚真皮水腫顯著，可將真皮膠原纖維分離且向下延伸至皮下組織，真皮毛細(xì)血管和靜脈擴(kuò)張。在急性發(fā)作時(shí)可見真皮毛細(xì)靜脈內(nèi)皮細(xì)胞出現(xiàn)間隙，有部分肥大細(xì)胞脫顆粒。空腸黏膜受累時(shí)可見黏膜絨毛增粗呈杵狀，黏膜固有層增寬，黏膜下水腫。還可伴有漿膜下水腫。在窒息所致死亡的患者，其肺內(nèi)呈彌漫性水腫，但無炎癥細(xì)胞包括嗜酸性粒細(xì)胞浸潤。

（實(shí)習(xí)編輯：潘熾彬）