該公司總裁魯先平為此花費了14年的心血。魯先平是中國協(xié)和醫(yī)科大學分子生物學與腫瘤生物學博士，美國加州大學藥理系博士后。2001年，他和另外5位海歸創(chuàng)立了微芯生物，從事原創(chuàng)新藥的研發(fā)。經過14年的努力，他和他的團隊成功研發(fā)出西達本胺。

　　西達本胺，抗癌新藥，中國自主知識產權，已經量產，廣泛用于臨床治療。西達本胺是全球首個獲準上市的亞型選擇性組蛋白去乙酰化酶口服抑制劑，也是中國首個授權美國等發(fā)達國家專利使用的原創(chuàng)

　　新華社深圳5月22日電這是一種篳路藍縷的開拓，14年的奮斗只為研發(fā)原創(chuàng)新藥；這是一種苦心孤詣的探索，所有努力只為喚得春回大地歸，推動中國原創(chuàng)藥產業(yè)的發(fā)展；這是一種質樸深沉的感情，百折不撓只為回報生他養(yǎng)他的一方土地。

　　他是魯先平，深圳微芯生物科技有限責任公司總裁，溫文爾雅、彬彬有禮的外表下，是一顆滾燙的心，執(zhí)著于斯，雖九死而未悔。

　　西達本胺片適用于既往至少接受過一次全身化療的復發(fā)或難治的外周T細胞淋巴瘤（PTCL）患者。該適應癥是基于一項單臂臨床試驗的客觀緩解率結果給予的有條件批準。有關本品用藥后長期生存方面的獲益尚未得到證實，隨機對照設計的確證性臨床試驗正在進行中。

　　在美國佛羅里達州奧蘭多市舉行的第45屆美國臨床腫瘤協(xié)會（ＡＳＣＯ）年會上，深圳微芯生物向國際同行首次公布了微芯生物原創(chuàng)抗癌新藥“西達本胺”的Ｉ期臨床試驗結果，贏得了參會的眾多國際專家學者的廣泛關注。一些專家認為，在淋巴瘤等惡性腫瘤治療領域中，“西達本胺”很可能會成為國際在研新藥中最有應用前景的抗癌新藥。

　　每年一度的ＡＳＣＯ年會好比抗癌領域的奧林匹克盛會，每年均有逾兩萬專家學者參加，是全球規(guī)模最大、水平最高的癌癥研究及癌癥治療領域的國際會議。年會上，腫瘤醫(yī)學臨床專家、國際制藥企業(yè)和生物技術公司都將按慣例公布其創(chuàng)新藥物的最新臨床試驗進展結果。

　　今年的ＡＳＣＯ年會上，來自中國的深圳微芯生物成了耀眼的“明星”。在大會上，深圳微芯生物公布了“西達本胺”包括安全性、藥代動力學、生物標記物和抗腫瘤初步療效等方面的Ｉ期臨床試驗結果，吸引了許多參會專家學者的關注，大家紛紛圍繞在深圳微芯生物的會議展板前，與微芯人員就“西達本胺”的臨床試驗結果進行了深入的交流。一些專家認為“西達本胺”在淋巴瘤等惡性腫瘤治療領域中很可能會成為國際在研新藥中最有應用前景的抗癌新藥。

（實習編輯：廖穎）