多吉美這種藥，別名叫做(甲苯磺酸索拉非尼片)已經(jīng)越來(lái)越多的用在了臨床上，受到廣大醫(yī)生和患者好評(píng)。下面就由印度良知代購(gòu)為大家介紹一下多吉美(甲苯磺酸索拉非尼片)，讓更多的患者認(rèn)識(shí)到多吉美(甲苯磺酸索拉非尼片)，讓患者放心治療，也希望患者早日康復(fù)。

　　索拉非尼(Sorafenib)，又名多吉美(Nexavar)是拜耳與ONYX公司共同研制的一種藥物，05年經(jīng)美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于晚期腎細(xì)胞癌(RCC)。時(shí)隔一年,我國(guó)臨床醫(yī)生大量地將該藥用于晚期RCC患者,自此以后就開(kāi)創(chuàng)了中國(guó)晚期RCC靶向治療新時(shí)代。

　　多吉美的作用機(jī)制

　　多吉美(索拉非尼)是絲、蘇氨酸蛋白激酶(RAF)和酪氨酸激酶抑制劑，通過(guò)人腫瘤的異種移植模型已證明能抑制Ras基因的表達(dá)(RAF?MEK?ERK通路能被活化后的Ras基因激活，促進(jìn)細(xì)胞增殖)，可破壞腫瘤細(xì)胞的信號(hào)傳遞，從而達(dá)到抗腫瘤的目的。

　　另一方面，腫瘤需要新生血管為其迅速生長(zhǎng)的細(xì)胞提供營(yíng)養(yǎng)和排出代謝廢物。VEGF和PDGF是在腫瘤血管新生過(guò)程中起調(diào)控作用的重要細(xì)胞因子，通過(guò)與內(nèi)皮細(xì)胞表面的受體結(jié)合，刺激內(nèi)皮細(xì)胞分裂和遷徙，促進(jìn)血管新生?？梢?jiàn)，阻斷VEGF以抵抗腫瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移具有很廣闊的應(yīng)用前景。Sorafenib已證實(shí)能直接抑制VEGFR?2、3和PDGFRβ。

　　臨床前研討證明通過(guò)在腫瘤及腫瘤血管生成細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)路徑的上游阻滯VEGF及PDGF受體，在其下游阻滯RAF/MEK/ERK，索拉非尼能夠同時(shí)減少腫瘤的血管生成并抑制腫瘤細(xì)胞的復(fù)制，從而阻礙腫瘤的生長(zhǎng)。

　　由此可見(jiàn)，多吉美(索菲拉尼)是一種新型治療癌癥、腫瘤的藥物，有兩種抗癌效果，一方面，它可以通過(guò)抑制RAF/MEK/ERK信號(hào)傳導(dǎo)通路，直接抑制腫瘤生長(zhǎng);另一方面，它又可通過(guò)抑制VEGFR和PDGFR而阻斷腫瘤新生血管的形成，間接抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)。

　　根據(jù)臨床研究證明多吉美(索拉非尼)適用于腎癌、肝癌、肺癌、黑色素瘤等癌癥疾病，并具有較好的安全性和有效性,它與其他藥物聯(lián)用顯示了良好的耐受性和治療前景。