新診斷標準視阿爾茨海默?。ˋlzheimersDisease，AD）是一個連續(xù)的疾病過程：

　　①早期輕度認知障礙（MildCognitiveImpairment，MCI）

　　②晚期MCI

　?、墼缙贏D

　　④中期、晚期AD

　　診斷手段：

　　①詢問：醫(yī)生傾聽患者、知情者（或家庭成員）的訴說，了解患者病史以及有無老年癡呆癥方面的家庭遺傳病史。

　　②評價：

　　a.醫(yī)生通過患者的表現(xiàn)判斷其是否存在與自身年齡及受教育水平不符的認知功能減退，衰退表象來自記憶力和執(zhí)行力變差，注意力渙散，語言和視空間能力變弱。醫(yī)生進行連續(xù)的多次評價，收集患者存在一個或多個認知區(qū)域損害的證據(jù)。

　　b.醫(yī)生觀察患者是否能夠保持日常生活的獨立性。具體評價標準是：通常患者能獨立處理日常事務，但在完成復雜任務時（所指復雜任務是患者過去經(jīng)常做的，如交費）出現(xiàn)問題或與過去相比完成能力變差。這一項要求醫(yī)生了解患者當前的認知、行為水平。

　　綜合a和b，醫(yī)生進一步診斷患者的病情。

　?、凵窠?jīng)心理測驗：醫(yī)生通過一系列神經(jīng)心理測試量表，客觀、量性地診斷出患者屬于正常、早期MCI、晚期MCI，還是早期AD、中期AD、晚期AD。

　　神經(jīng)影像學和生物標志物診斷有：

　　通過tau蛋白、β淀粉樣蛋白、MRI容積的變化、海馬體積等生物標志物鑒定癡呆前階段并增強臨床診斷的特異性。當所述生物標志物的變化標志神經(jīng)功能損傷達到一定程度時，AD認知和功能方面的退化就會加劇。

　　生物標志學診斷是通過采集患者的血樣和腦脊液，用于AD診斷。

　　PET診斷有：

　　通過FDGPET和AV-45PET掃描，衡量區(qū)域代謝活動。分析疾病的各期階段，早期階段是最理想的治療干預期。