遺傳性凝血因子Ⅺ缺乏別名：血友病C
遺傳性凝血因子Ⅺ缺乏
遺傳性凝血因子Ⅺ 缺乏是由常染色體隱性遺傳，F(xiàn)Ⅺ減低會(huì)造成出血，但是，出血程度的輕重與FⅪ水平并不完全成正比。
小貼士
- 病變部位：
- 全身
- 就診科室：
- 內(nèi)科
- 檢查項(xiàng)目：
- 活化部分凝血活酶時(shí)間（APTT） 復(fù)鈣交叉試驗(yàn)（CRT,PRT） 凝血酶原時(shí)間 血漿凝血因子XI活性測(cè)定 簡易凝血活酶生成試驗(yàn) 簡易凝血活酶生成糾正試驗(yàn) 凝血酶原消耗糾正試驗(yàn) 復(fù)鈣時(shí)間 凝血因子活性測(cè)定
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