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核酸的分子雜交

核酸的分子雜交概述

核酸的分子雜交是定性或定量檢測特異RNA或DNA序列片段的有力工具。它是利用核酸分子的堿基互補原則而發(fā)展起來的。在堿性環(huán)境中加熱或加入變性劑等條件下,雙鏈DNA之間的氫鍵被破壞(變性),雙鏈解開成兩條單鏈。這時加入異源的DNA或RNA(單鏈)并在一定離子強度和溫度下保溫(復性),若異源DNA或RNA之間的某些區(qū)域有互補的堿基序列,則在復性時可形成雜交的核酸分子。 

核酸的分子雜交正常值

  • 體內菌群的種類和比例正常,人體處于動態(tài)平衡。 

核酸的分子雜交臨床意義

  • 針對白領族長期緊張工作狀態(tài)引起的脂肪肝、肥胖癥、高血脂、心血管病等慢性病進行健康篩查,及早發(fā)現(xiàn)潛在的危害健康危險因素,同時提出全面健康改善方案。
    異常結果各種病原微生物感染導致的病癥以及各種不健康癥狀。
    需要檢查的人群有各種病原微生物感染者、腫瘤或者癌癥患者。 

核酸的分子雜交檢查方法

  • (1) rRNA-DNA雜交:變性rRNA與變性DNA混合時,rRNA與其互補的DNA鏈形成雜交雙鏈,rRNA分子與異源DNA雜交時,也能在其同源區(qū)形成互補雙鏈,這種雜交雙鏈的穩(wěn)定性與其同源性成正相關,適于細菌屬及屬上水平的分類研究?,F(xiàn)最常用的是硝酸纖維膜結合法。
    (2) 核酸探針技術:
    應用核酸探針技術檢測病原微生物核酸是臨床診斷學的重大發(fā)展,其原理是用帶有酶、化學熒光物、放射性核素或生物素標記的已知序列特定DNA片段(稱為探針),在一定條件下,按堿基互補原則探針與待測標本中的核酸雜交,通過對雜交信號的檢測,從而鑒定標本中有無相應的病原微生物基因及其分子大小。常用核酸探針技術有固相雜交(斑點雜交、原位雜交、Southern印跡、Northern印跡等。)和液相雜交技術。
    核酸探針適用于直接檢出臨床標本中的病原微生物,不受非病原微生物的影響,因此對某些尚不能分離培養(yǎng)或很難分離培養(yǎng)的微生物的檢測具有重要的意義。隨著探針標記的不斷改進,檢測試劑盒商品化,操作更簡便易行。 

核酸的分子雜交注意事項

  • 不合宜人群: 沒有。
    檢查前禁忌:注意正常的生活飲食習慣,注意個人衛(wèi)生。
    檢查時要求:積極配合醫(yī)生。 

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