血清免疫球蛋白D（IgD）概述

血清免疫球蛋白D(IgD)含量很低，可作為膜受體存在于B細胞表面，其作用可能是參與啟動B細胞產(chǎn)生抗體，其功能也與某些自身抗體和抗毒素抗體有關(guān)，如抗核抗體、抗基底膜抗體，抗甲狀腺抗體，抗白喉類毒素抗體，破傷風類毒素抗體等有關(guān)。

• 檢查部位
• 科室
• 相關(guān)疾病 黏脂貯積癥Ⅱ型 黏脂貯積癥Ⅲ型 抗體免疫缺陷病 嗜酸性筋膜炎 多發(fā)性骨髓瘤 原發(fā)性免疫缺陷病 小兒風濕熱 小兒結(jié)核病 小兒高熱 肺結(jié)核 麻風病 乳腺結(jié)核 妊娠合并肺結(jié)核 腸結(jié)核
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• 相關(guān)癥狀 咳嗽 咳痰 消瘦 球蛋白異常 發(fā)熱 微血管心絞痛 關(guān)節(jié)疼痛

血清免疫球蛋白D（IgD）正常值

• ELISA法、RID法(放射免疫擴散法)： 新生兒：陰性。 成 人：1～60mg/L (0.1～4mg/dl)。 (注：具體參考值請根據(jù)各實驗室而定。)

血清免疫球蛋白D（IgD）臨床意義

• (1)升高： ①多發(fā)性高IgD血癥：慢性感染性疾病(結(jié)核、麻風、骨髓炎、化膿性皮膚病)、Kwash-iorkor(夸希奧克病、惡性營養(yǎng)不良)、特異反應性疾病、部分原發(fā)性免疫缺陷癥(高IgM血癥、伴免疫球蛋白缺乏癥、IgA單獨缺乏癥)、周期性發(fā)熱(2-12年)等。 ②單純性高IgD血癥：IgD骨髓瘤、良性單純性免疫球蛋白血癥很少、IgD型多發(fā)性骨髓瘤等。 (2)降低： ①IgD缺乏的家族(常染色體異常)、IgD、IgA、IgM免疫球蛋白減少為原發(fā)性免疫功能缺陷癥(新生兒的一過性低γ-球蛋白血癥、嬰兒無γ-球蛋白血癥)、重癥復合性免疫功能缺陷癥(SCID)、Good綜合征。 ②IgD顯著減少甚至消失：類肉瘤病、IgD單獨缺乏有易感的傾向等。

血清免疫球蛋白D（IgD）檢查方法

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血清免疫球蛋白D（IgD）注意事項

• 暫無相關(guān)數(shù)據(jù)