免疫印跡技術概述

免疫印跡法是將蛋白質轉移到膜上，然后利用抗體進行檢測。對已知表達蛋白，可用相應抗體作為一抗進行檢測，對新基因的表達產物，可通過融合部分的抗體檢測, 具有分析容量大、敏感度高、特異性強等優(yōu)點，是檢測蛋白質特性、表達與分布的一種最常用的方法，如組織抗原的定性定量檢測、多肽分子的質量測定及病毒的抗體或抗原檢測等。 

• 檢查部位 其他
• 科室 內科
• 相關疾病 格斯特曼綜合征 小兒幽門螺桿菌感染 泌尿生殖系真菌病 老年人支原體肺炎 丁型病毒性肝炎
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• 相關癥狀

免疫印跡技術正常值

• 無特殊顯色反應。 

免疫印跡技術臨床意義

• 異常結果：有特殊顯色反應，證明有某種蛋白質存在。
  需要檢查人群：檢查某種蛋白。 

免疫印跡技術檢查方法

• (一)蛋白質樣品獲得：細菌誘導表達后，可通過電泳上樣緩沖液直接裂解細胞，真核細胞加勻漿緩沖液，機械或超聲波室溫勻漿0.5-1min。然后4℃，13,000g離心15min。取上清液作為樣品。
  (二)電泳：制備電泳凝膠，進行SDS-PAGE。
  (三)轉移：(半干式轉移)
  1、電泳結束后將膠條割至合適大小，用轉膜緩沖液平衡，5min×3次。
  2、膜處理：預先裁好與膠條同樣大小的濾紙和NC膜，浸入轉膜緩沖液中10min。
  3、轉膜：轉膜裝置從下至上依次按陽極碳板、24層濾紙、NC膜、凝膠、24層濾紙、陰極碳板的順序放好，濾紙、凝膠、NC膜精確對齊，每一步去除氣泡，上壓500g重物，將碳板上多余的液體吸干。接通電源,恒流1mA/cm2，轉移1.5hr。轉移結束后，斷開電源將膜取出,割取待測膜條做免疫印跡。將有蛋白標準的條帶染色，放入膜染色液中50s后，在50%甲醇中多次脫色，至背景清晰，然后用雙蒸水洗，風干夾于兩層濾紙中保存，留與顯色結果作對比。
  (四)免疫反應：
  1、用0.01M PBS洗膜，5min ×3次。
  2、加入包被液，平穩(wěn)搖動，室溫2hr。
  3、棄包被液，用0.01M PBS洗膜，5min×3次。
  4、加入一抗(按合適稀釋比例用0.01M PBS稀釋，液體必須覆蓋膜的全部)，4℃ 放置12hr以上。陰性對照，以1%BSA取代一抗，其余步驟與實驗組相同。
  5、棄一抗和1%BSA，用0.01M PBS分別洗膜，5min×4次。
  6、加入辣根過氧化物酶偶聯的二抗(按合適稀釋比例用0.01M PBS稀釋)，平穩(wěn)搖動，室溫2hr。
  7、棄二抗，用0.01M PBS洗膜，5min×4次。
  8、加入顯色液，避光顯色至出現條帶時放入雙蒸水中終止反應。 

免疫印跡技術注意事項

• 檢查時禁忌：無。
  檢查時禁忌：
  1、一抗、二抗的稀釋度、作用時間和溫度對不同的蛋白要經過預實驗確定最佳條件。
  2、顯色液必須新鮮配置使用，最后加入H2O2。
  3、DAB有致癌的潛在可能，操作時要小心仔細。