一路向西泰西免费版完整版,肉丝av在线,亚洲另类色图,**毛片,日本久久久久久久久久久久,久久亚洲精品中文,亚洲精品国产二区

肌萎縮側索硬化癥是累及上運動神經元（大腦，腦干、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核，脊髓前角細胞）及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病 。 肌萎縮側索硬化癥早期癥狀：1.起病隱匿，緩慢進展。 2.半數患者首發(fā)癥狀為肢體無力伴肌萎縮(5%)和肌束顫動(4%)，上肢遠端尤其突出。此時四肢腱反射減低，無錐體束征，臨床表現類似于脊髓性肌萎縮。3.隨著病情的發(fā)展患者逐漸出現典型的上下運動神經元損害的體征，表現為廣泛而嚴重的肌肉萎縮，肌張力增高，錐體束征陽性。 4.約有10%的患者在整個病程中僅表現為進行性的肌肉萎縮而無上運動神經元損害的體征。5.約30%的患者以腦干的運動神經核受累起病，表現為吞咽困難、構音不清、呼吸困難、舌肌萎縮和纖顫，以后逐漸累及四肢和軀干。 6.以脊髓側索受累為首發(fā)癥狀的肌萎縮側索硬化罕見。 7.單純的ALS患者一般沒有智力減退。 8.神經肌肉電生理改變 主要表現為廣泛的神經源性損害。感覺傳導速度多正常。謝謝你的咨詢