布洛芬緩釋片(大亞芬克)，作用于炎癥組織局部，通過抑制前列腺素或其他遞質的合成而起作用。那么，布洛芬緩釋片的藥動學是怎樣？

布洛芬緩釋片的藥動學是：

布洛芬緩釋片口服易吸收，與食物同服時吸收減慢，但吸收量不減少。與含鋁和鎂的抗酸藥同服不影響吸收。血漿蛋白結合率為99%。服藥后1.2~2.1小時血藥濃度達峰值，用量200mg，血藥濃度為22~27μg/ml，用量400mg時為23~45μg/ml，用量600mg時為43~57μg/ml。一次給藥后半衰期一般為1.8~2小時。該品在肝內代謝，60~90%經腎由尿排出，100%于24小時內排出，其中約1%為原形物，一部分隨糞便排出。

溫馨提示，有些應用阿司匹林引起胃腸道不良反應的患者，可改用布洛芬緩釋片，但應密切注意不良反應、形成潰瘍或發(fā)生出血等。

看了以上的介紹，相信您對本品有了一定了解，希望對您有所幫助，如果您還有疑問，請咨詢在線專家。如果您在服用本品期間有任何不適或疑問，請及時致電健客藥師，400-086-5111，這有多位?？扑帋煘槟峁┟赓M的全程用藥指導與日常護理指南！

（實習編輯：李嘉穎）