倍林達用于急性冠脈綜合征（不穩(wěn)定性心絞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死）患者。那么，倍林達與西沙必利合用好嗎？

倍林達的平均絕對生物利用度約為36%（范圍為25.4%至64.0%）。倍林達對攝食高脂肪食物可使替格瑞洛的AUC增加21%、活性代謝物的Cmax下降22%，但對替格瑞洛的Cmax或活性代謝物的AUC無影響。倍林達一般認(rèn)為這些微小變化的臨床意義不大，因此倍林達可在飯前或飯后服用。倍林達的穩(wěn)態(tài)分布容積為87.5L。倍林達及其代謝產(chǎn)物與人血漿蛋白廣泛結(jié)合（]99%）。

倍林達的藥代動力學(xué)呈線性，倍林達及其活性代謝產(chǎn)物（AR-C124910XX）的暴露量與用藥劑量大致成比例。倍林達吸收迅速，中位Tmax約為1.5小時。倍林達可快速生成其主要循環(huán)代謝產(chǎn)物AR-C124910XX（也是活性物質(zhì)），中位Tmax約為2.5小時（1.5～5.0）。倍林達在所研究的劑量范圍（30～1260mg）內(nèi)，倍林達與其活性代謝產(chǎn)物的Cmax和AUC與用藥劑量大致成比例增加。

不建議倍林達與治療指數(shù)窄的CYP3A4底物（即西沙必利和麥角生物堿類）聯(lián)合用藥，因為替格瑞洛可能會使這些藥物的暴露量增加。

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（實習(xí)編緝：梁勁）