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艾普拉唑腸溶片的藥物相互作用是怎么樣的呢?

來源: 發(fā)布時間:2016/10/7 22:15:15
    導讀:口服艾普拉唑腸溶片后,經小腸吸收,1小時內起效,0.5~3.5小時血藥濃度達峰值,作用持續(xù)24小時以上??煞植嫉礁?、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織,且易透過胎盤。

艾普拉唑腸溶片(壹麗安)為腸溶片,除去包衣后顯白色或類白色。雙鋁塑復合膜泡包裝,6片/盒。那么艾普拉唑腸溶片(壹麗安)的藥物相互作用是怎么樣的呢?

口服艾普拉唑腸溶片后,經小腸吸收,1小時內起效,0.5~3.5小時血藥濃度達峰值,作用持續(xù)24小時以上??煞植嫉礁?、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織,且易透過胎盤

本品的藥物相互作用是:

1、由于艾普拉唑抑制胃酸分泌,可影響依賴于胃內pH值吸收的藥物(如酮康唑、伊曲康唑等)的生物利用度,合用時應注意調整劑量或避免合用。

2、體外試驗和代謝研究的結果提示肝臟CYP3A4酶參與本品的代謝,但目前尚不能確定CYP3A4酶為本品的主要代謝酶。國外研究結果顯示,24例健康受試者口服艾普拉唑40mg/次,每天1次,用藥5天,使CYP3A4酶的特異性底物咪達唑侖的血漿濃度升高31~41%,提示艾普拉唑屬于CYP3A4酶的弱抑制劑,推測其對經CYP2C19酶代謝的藥物(如地西泮、西酞普蘭、丙米嗪、苯妥英鈉、氯米帕明等)的代謝影響不大。目前尚無確切數據說明本品是否經肝臟CYP2C19酶代謝,但現有的臨床試驗數據提示,人體中CYP2C19酶的基因多態(tài)性不影響本品的療效。

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(實習編輯:楊俊波)

 

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