培哚普利片為白色條狀片，片面中間有壓痕。培哚普利片的主要成份為培哚普利叔丁胺鹽4mg。那么，培哚普利片對神經系統(tǒng)的影響有什么呢？
培哚普利片口服給藥后，培哚普利片被迅速吸收并在l小時內達到峰濃度。培哚普利片的血漿半衰期為l小時。培哚普利片是一種前體藥物。培哚普利片27%口服后以活性代謝物培哚普利拉的形式進入血流中。除了活性代謝產物培哚普利拉，培哚普利片還產生了五種代謝物，都是無活性的。培哚普利片在血漿中3-4小時達到峰濃度。
培哚普利片攝取食物降低了本品的轉化，即生物利用度，培哚普利片應在每日晨起餐前一次服用。培哚普利片的劑量與其血漿暴露量間存在線性關系。培哚普利片的分布體積大約是0.2L／Kg，培哚普利片與血漿蛋白的結合非常輕微為20%（主要是與血管緊張素轉化酶結合），但是為濃度依賴性的。培哚普利片通過尿液清除，其游離部分的消除半衰期大約是17小時，4天內可以達到穩(wěn)態(tài)。
培哚普利片對神經系統(tǒng)的影響：頭痛，疲倦，眩暈，情緒或睡眠紊亂，痛性痙攣。
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（實習編緝：鐘燕冰）
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