鹽酸莫西沙星片的主要成份為莫西沙星。用于治療患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18歲)。那么，鹽酸莫西沙星片與伊曲康唑合用如何呢？
鹽酸莫西沙星片在唾液中藥物濃度比血藥濃度高。鹽酸莫西沙星片在0.02-2mg/l范圍的體外和體內試驗表明，無論藥物濃度如何，鹽酸莫西沙星片的蛋白結合率約為45%，鹽酸莫西沙星片主要與血漿白蛋白結合，由于蛋白結合率低，游離峰濃度]10倍MIC。鹽酸莫西沙星片在下列組織中達到高濃度：如肺(肺泡液，肺泡巨噬細胞，支氣管組織)，竇(篩竇，上頜竇，鼻息肉)和炎癥損傷(斑蝥皰疹液)，鹽酸莫西沙星片藥物濃度超過血藥濃度。鹽酸莫西沙星片在組織間液有很高的游離藥物濃度(唾液、肌肉內、皮下)。
鹽酸莫西沙星片可以很快分布到血管外間隙。鹽酸莫西沙星片的藥時曲線下面積(AUC)高(6kg*h/l)，穩(wěn)態(tài)時表觀分布容積Vss接近2l/kg。鹽酸莫西沙星片經過第二階段的生物轉化后經過腎臟和膽汁/糞便以原形和硫化物(M1)和葡萄糖醛酸苷(M2)的形式排出。M1和M2只是在人體內的相關代謝產物，均無微生物活性。鹽酸莫西沙星片在體外試驗及I期臨床試驗中顯示，未發(fā)現莫西沙星與其它有細胞色素P450酶參與的進行一相生物轉化的藥物有相互作用。鹽酸莫西沙星片的代謝產物M1和M2的血漿濃度比母藥低，并與給藥途徑無關。鹽酸莫西沙星片對代謝物進行了充分的臨床前研究表明，代謝物是安全、耐受的。
鹽酸莫西沙星片與伊曲康唑同時服用時伊曲康唑的暴露（AUC）僅少量改變。伊曲康唑對莫西沙星的藥代動力學無顯著性影響。當服用伊曲康唑時同時給予莫西沙星不需要調整劑量，反之亦然。
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（實習編緝：葉鎧）
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