苦參素膠囊用于慢性乙型病毒性肝炎及腫瘤放療、化療引起的白細胞低下和其它原因引起的白細胞減少癥。那么，苦參素膠囊的藥代動力學是怎樣子的呢？

苦參素膠囊的藥代動力學是：

動物試驗表明，靜脈注射氧化苦參堿后，血藥濃度-時間曲線呈雙指數(shù)型，符合二房室模型，血藥濃度初期下降很快，然后血藥濃度下降減慢。氧化苦參堿吸收后，相對苦參堿分布范圍小，半衰期較短，消除快，血藥濃度相對較高，這是因為氧的結(jié)構(gòu)改變了藥物的極性，從而改變了其藥代動力學行為。在不同劑量給藥時，氧化苦參堿的藥代動力學參數(shù)無明顯變化，表明氧化苦參堿的藥代動力學性質(zhì)為非劑量依賴性。氧化苦參堿的效應明顯滯后于血藥濃度，即效應不與血藥濃度直接相關(guān)，而與效應室濃度呈良好的相關(guān)性，效應與效應室濃度之間的關(guān)系符合S型Emax模型。同樣，在有效治療濃度范圍內(nèi)，氧化苦參堿的藥效學性質(zhì)也非劑量依賴性。氧化苦參堿的消除半衰期在0.5h左右，為快速消除類，在臨床上欲維持期望的有效濃度，給藥方式以滴注為宜。根據(jù)中國藥科大學的實驗結(jié)果，建議臨床滴注時先快速滴注30分鐘，然后改為慢速滴注，以維持有效的血藥濃度。氧化苦參堿主要在肝臟及小腸中代謝，以原形或苦參堿的形式經(jīng)腎臟排泄為主，部分經(jīng)糞便排出。

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（實習編輯：陳廣海）