消旋卡多曲顆粒的主要成份為消旋卡多曲。化學名：（±）N-((乙酰巰基－2－甲基—1—氧代—3—芐基丙基)甘氨酸芐酯。那么，消旋卡多曲顆粒的毒理研究怎樣？
消旋卡多曲顆?？蛇x擇性、可逆性的抑制腦啡肽酶，從而保護內(nèi)源性腦啡肽免受降解，延長消化道內(nèi)源性腦啡肽的生理活性，減少水和電解質(zhì)的過度分泌。
消旋卡多曲顆粒在體內(nèi)對細胞色素P450酶系無誘導作用。放射標記法研究發(fā)現(xiàn)，消旋卡多曲顆粒主要通過糞便和尿排泄。重復給藥不會改變本品的藥代動力學特性。飲食延長腦啡肽酶抑制作用的出現(xiàn)間，但對峰高和藥時曲線下面積（AUC）無影響。
消旋卡多曲顆粒的毒理研究：有文獻報道，靈長類動物服用治療劑量100倍的消旋卡多曲12個月，未發(fā)現(xiàn)任何毒性反應。小鼠以50mg/Kg（2次／天）的劑量腹腔注射消旋卡多曲10天，在用藥期間及停藥后，未發(fā)現(xiàn)有毒性反應。
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（實習編輯：劉子軒）
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