凝血障礙容易和什么癥狀混淆
應(yīng)與下面的癥狀相鑒別診斷：
1.凝血因子功能的障礙 凝血功能障礙性疾病是指凝血因子缺乏或功能異常所致的出血性疾病，可分為遺傳性和獲得性兩大類。遺傳性凝血功能障礙一般是單一凝血因子缺乏，多在嬰幼兒期 即有出血癥狀，主要常有家族史;獲得性凝血功能障礙較為常見，康復(fù)患者往往有多種凝血因子缺乏，多發(fā)生在成年，臨床上除出血外尚伴有原發(fā)病的癥狀及體征。
2.凝血功能障礙 凝血功能障礙性疾病是指凝血因子缺乏或功能異常所致的出血性疾病，可分為遺傳性和獲得性兩大類。遺傳性凝血功能障礙一般是單一凝血因子缺乏，多在嬰幼兒期即有出血癥狀，主要常有家族史;獲得性凝血功能障礙較為常見，康復(fù)患者往往有多種凝血因子缺乏，多發(fā)生在成年，臨床上除出血外尚伴有原發(fā)病的癥狀及體征。
3.血管內(nèi)凝血 見于彌散性血管內(nèi)凝血，又稱DIC，是各種原因?qū)е滦⊙馨l(fā)生凝血，形成廣泛的微血栓，大量的凝血因子被消耗，并繼發(fā)激活纖維蛋白溶解，因而引起嚴(yán)重的廣泛的全身性出血。本病又稱：去纖維蛋白綜合征、消耗性凝血病或血管內(nèi)凝血-去纖維蛋白溶解綜合征。
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- 遺傳性凝血因子缺乏癥
- 遺傳性凝血因子Ⅶ缺乏
- 遺傳性凝血因子Ⅹ缺乏
- 遺傳性凝血因子Ⅺ缺乏
- 遺傳性凝血因子ⅩⅢ缺乏
[看病掛什么科]
[需要做的檢查] 簡(jiǎn)易凝血酶生成試驗(yàn) 、 血漿凝血因子Ⅴ活性測(cè)定 、 肝促凝血活酶試驗(yàn) 、 血漿凝血因子X活性測(cè)定
[最常用的藥物]
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[需要做的檢查] 簡(jiǎn)易凝血酶生成試驗(yàn) 、 復(fù)鈣交叉試驗(yàn)（CRT,PRT） 、 凝血酶原時(shí)間 、 簡(jiǎn)易凝血活酶生成試驗(yàn)
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