構(gòu)音困難現(xiàn)象是什么引起的
構(gòu)音障礙的常見病因有如下：
(1)肌肉及神經(jīng)肌肉接頭疾病，如重癥肌無力、多發(fā)性肌炎、強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良、先天性肌強(qiáng)直、周期性癱瘓等。
(2)周圍神經(jīng)疾病，如格林-巴利綜合征，白喉性多發(fā)性神經(jīng)炎，第Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ腦神經(jīng)麻痹，腦底(顱內(nèi)、外)病變(如腫瘤、炎癥、先天性畸形或血管性疾病等)。
(3)真性延髓麻痹，包括急性延髓麻痹及慢性進(jìn)行性延髓麻痹。前者見于急性延髓灰質(zhì)炎、腦干炎、延髓外側(cè)綜合征、椎基底動脈系統(tǒng)TIA等，而后者主要見于延髓空洞癥、延髓壓迫癥、肌萎縮側(cè)索硬化癥等。
(4)假性延髓麻痹，如大腦或腦干廣泛性病變損害雙側(cè)皮質(zhì)腦干束，可引起假性延髓麻痹。常見于血管性疾病、炎癥、多發(fā)性硬化、廣泛性顱腦損傷、腦性癱瘓等。
(5)小腦病變見于遺傳性共濟(jì)失調(diào)、小腦腫瘤、膿腫、外傷、急性小腦炎、多發(fā)性硬化、小腦血管病變等。
(6)基底節(jié)病變見于肝豆?fàn)詈俗冃?、手足徐動、舞蹈病、帕金森綜合征等。
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- 帕金森病
- 重癥肌無力
- 格林－巴利綜合征
- 遺傳性共濟(jì)失調(diào)
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[需要做的檢查] 血清鋅（Zn） 、 骨骼肌自身抗體（ASA） 、 抗甲狀腺球蛋白抗體（ATGA） 、 抗乙酸膽堿受體抗體（anti-AchR）
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[看病掛什么科]
[需要做的檢查]
[最常用的藥物]
[看病掛什么科]
[需要做的檢查] 腦脊液乳酸脫氫酶 、 腦脊液肌酸激酶 、 腦脊液氧分壓(PO2)和二氧化碳分壓(PCO2) 、 腦脊液環(huán)磷腺苷
[最常用的藥物]
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