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類風(fēng)濕新藥進展!禮來口服抗炎藥baricitinib獲歐盟CHMP支持批準

2018-03-24 來源:生物制藥觀察  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:去年10月,在關(guān)鍵III期研究RA-BEAM中,baricitinib在改善RA癥狀和體征方面顯著優(yōu)于艾伯維的重磅抗炎藥Humira(阿達木單抗)。該研究是首個證明一種每日一次口服藥物療效顯著優(yōu)于當(dāng)前注射型標準護理藥物(抗腫瘤壞死因子,anti-TNF)的關(guān)鍵III期研究。

美國醫(yī)藥巨頭禮來(EliLilly)與Incyte合作開發(fā)的口服抗炎藥baricitinib近日在歐盟監(jiān)管方面?zhèn)鱽硐灿崱W洲藥品管理局(EMA)人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會(CHMP)已發(fā)布積極意見,支持批準baricitinib作為單藥或聯(lián)合甲氨蝶呤,用于對一種或多種疾病修飾抗風(fēng)濕藥物(DMARD)治療緩解不足或不耐受的中度至重度活動性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)成人患者的治療。歐盟委員會(EC)在做出最終審查決定時通常都會采納CHMP的建議,這也意味著baricitinib極有可能在未來2-3個月獲批上市,屆時該藥將以品牌名Olumiant上市銷售。

CHMP支持批準的積極意見,是基于一項III期臨床項目的積極數(shù)據(jù),該項目包括5個III期臨床研究(RA-BEGIN,RA-BEAM,RA-BUILD,RA-BEACON,RA-BEYOND),調(diào)查了baricitinib在廣泛的中度至重度活動性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)成人患者群體中的療效和安全性,其中包括對甲氨蝶呤治療緩解不足的患者,對常規(guī)合成疾病修飾抗風(fēng)濕藥物(csDMARDs)治療緩解不足的患者,以及對生物類疾病修飾抗風(fēng)濕藥物(bDMARDs,包括TNF抑制劑)治療緩解不足的患者。

在美國,禮來于今年1月向美國食品和藥物管理局(FDA)提交了baricitinib的新藥申請(NDA),尋求批準用于中度至重度活動性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)患者的治療。

去年10月,在關(guān)鍵III期研究RA-BEAM中,baricitinib在改善RA癥狀和體征方面顯著優(yōu)于艾伯維的重磅抗炎藥Humira(阿達木單抗)。該研究是首個證明一種每日一次口服藥物療效顯著優(yōu)于當(dāng)前注射型標準護理藥物(抗腫瘤壞死因子,anti-TNF)的關(guān)鍵III期研究。此外,2014年10月,在至少一種抗腫瘤壞死因子(包括Humira和Enbrel[依那西普])治療失敗的中重度RA群體中開展的關(guān)鍵III期RA-BEACON研究中,baricitinib也表現(xiàn)出顯著療效。這些研究預(yù)示,baricitinib有望在本已擁擠不堪的RA市場開辟一塊天地。

禮來與Incyte于2009年達成獨家合作協(xié)議,共同開發(fā)baricitinib及一些后續(xù)化合物。baricitinib是一種每日口服一次的選擇性JAK1和JAK2抑制劑,已處于后期臨床開發(fā),用于多種炎癥性疾病和自身免疫性疾病的治療,包括類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)、銀屑病、糖尿病腎病、特應(yīng)性皮炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等。

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