先前與阿爾茨海默病（老年癡呆）相關的兩種遺傳變異更是與該疾病的特征腦萎縮有關。

　　印第安那大學醫(yī)學院阿爾茨海默病研究所，LianaApostolova醫(yī)學博士，Barbara，PeerBaekgaard教授主持的一項新的研究報道，還發(fā)現(xiàn)，這些血液中循環(huán)的基因表達的蛋白質與腦萎縮有關，在未來可用于阿爾茨海默病相關測試中。

　　這項研究被認為第一個直接聯(lián)系常見基因（ABCA7、MA4A6A）變異與大腦皮質和海馬區(qū)的萎縮，這與記憶和其他關鍵功能有關。它也被認為是第一個將血液中基因表達的蛋白質水平與萎縮相聯(lián)系的研究。

　　“我們還發(fā)現(xiàn)，在外周血中循環(huán)的這些基因表達的蛋白水平，與皮質和海馬體萎縮相關。這一發(fā)現(xiàn)表明，這些基因表達的結果可能會對阿爾茨海默病生物標志物血液檢測有用。”Apostolova博士說。

　　這項研究提前發(fā)表在衰老神經生物學雜志網(wǎng)絡版。

　　阿爾茨海默氏癥協(xié)會稱，阿爾茨海默病是一種進展性疾病，是癡呆的主要原因和美國第六大死亡原因。還沒有治愈這種疾病的方法，目前的治療方法可以減緩，但不能停止惡化。

　　雖然科學家們已經將越來越多的基因變異與患阿爾茨海默病的風險聯(lián)系在一起，大多數(shù)的聯(lián)系還沒有確定增加患病風險的具體機制。

　　在新的研究中，研究人員確定了與阿爾茨海默病風險相關的九大遺傳變異體，不包括基因APOe4，該基因長期以來與阿爾茨海默癥幾個特點的風險增加相關。

　　使用磁共振成像工具來測量腦的大小和遺傳分析，研究者在遺傳變異和大腦皮質和海馬區(qū)的萎縮之間尋找關聯(lián)，構成阿爾茨海默病的物理標志。這一研究是在50名沒有認知障礙的參與者和90名被診斷為輕度認知障礙的患者中進行，也是在與增加患阿爾茨海默病風險相關的條件下進行的。所有參與者均為50歲或以上。

　　只有兩種基因（ABCA7、MA4A6A）變異似乎與大腦結構變化有關。