要說在2016年的CSCSO大會(huì)上獲得最好評(píng)價(jià)，最引人關(guān)注的，就屬印度多吉美了。

　　印度多吉美的出現(xiàn)推動(dòng)了晚期肝癌的全身性治療方案發(fā)展：

　　沒有多吉美的時(shí)候，人們只能接受化療帶來的痛苦，然而在試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，化療對(duì)患者帶來的生存獲益是非常非常小的。

　　多吉美已經(jīng)在多個(gè)國際研究試驗(yàn)中證實(shí)，可以顯著延長不能手術(shù)的晚期肝癌患者的生存時(shí)間，并獲得世界180多個(gè)國家和地區(qū)的認(rèn)可，被推薦為肝癌臨床一線標(biāo)準(zhǔn)治療用藥。

　　在多吉美之后，舒尼替尼（索坦）和拉帕替尼等都開展了治療晚期肝癌的臨床試驗(yàn)，但均未能取得理想的結(jié)果；截止目前，多吉美仍然是唯一被國內(nèi)外指南所推薦的肝癌晚期標(biāo)準(zhǔn)靶向治療藥物。

　　由于肝癌患者往往肝臟基礎(chǔ)功能較差，導(dǎo)致患者耐受性差，易發(fā)生不良反應(yīng)。在近期的一項(xiàng)關(guān)于舒尼替尼（索坦）的臨床試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，舒尼替尼（索坦）發(fā)生不良反應(yīng)的比率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于多吉美（18.5%VS2.4%）。

　　在多吉美之后，舒尼替尼（索坦）和培唑帕尼等，也被證明可以用于晚期腎癌的一線治療。在國內(nèi)的一項(xiàng)研究中發(fā)現(xiàn)，850例接受多吉美和舒尼替尼一線治療的晚期腎癌患者臨床對(duì)比發(fā)現(xiàn)，兩組的生存期均為24個(gè)月，但是多吉美組的無進(jìn)展生存期更由于舒尼替尼組；多吉美聯(lián)合貝伐單抗的二線治療方案，可以使患者達(dá)到7個(gè)月的中位無進(jìn)展生存期。

　　提示；德國拜耳的多吉美一個(gè)月費(fèi)用需要5萬多人民幣，而印度版多吉美連其一個(gè)零頭都不到，印度版多吉美已經(jīng)初步通過美國FDA審核，即將在藥品管理最為嚴(yán)格的美國市場(chǎng)上市，其效果和安全性得到可靠保障。