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miR101通過PLAP-1調(diào)節(jié)牙周膜細(xì)胞成骨分化的研究

2015-08-15 來源:健客網(wǎng)社區(qū)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:研究指出,在人牙周膜細(xì)胞骨向分化中miR101可能通過抑制PLAP-1而促進(jìn)其成骨分化能力。該文發(fā)表在2014年第03期《牙體牙髓牙周病學(xué)雜志》上。

   近日,廣東省人民醫(yī)院口腔科研究人員發(fā)表論文,旨在研究miR101的表達(dá)變化靶向調(diào)節(jié)PLAP-1基因?qū)ρ乐苣ぜ?xì)胞成骨分化中細(xì)胞骨化功能的影響。研究指出,在人牙周膜細(xì)胞骨向分化中miR101可能通過抑制PLAP-1而促進(jìn)其成骨分化能力。該文發(fā)表在2014年第03期《牙體牙髓牙周病學(xué)雜志》上。

 
 
  首先獲得miR101過表達(dá)和表達(dá)抑制的慢病毒,以此轉(zhuǎn)染人牙周膜細(xì)胞并對(duì)其進(jìn)行成骨分化誘導(dǎo),分別于礦化0、7、14、21d采用定量RT-PCR檢測(cè)各組靶基因PLAP-1mRNA的表達(dá)量;酶活性檢測(cè)法檢測(cè)各組細(xì)胞ALP活性變化;茜素紅染色法檢測(cè)各組細(xì)胞礦化結(jié)節(jié)形成情況。
 
  miR101過表達(dá)后可抑制PLAP-1mRNA的表達(dá),并使ALP活性升高、礦化結(jié)節(jié)形成量增多;而抑制miR101的表達(dá)后則可上調(diào)PLAP-1mRNA的表達(dá)水平,并使ALP的活性降低、礦化結(jié)節(jié)形成量減少。
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