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小兒IgA腎病別名:小兒IgA腎小球腎炎

(一)治療既往認為對本病尚無特異療法,而且預后相對較好,因此治療措施不是很積極。但近年來隨著對本病的認識深入,有許多研究證明積極治療可以明顯改善預后。IgA腎病從病理變化到臨床表現都有很大差異,預后也有很大區(qū)別,因此,治療措施必須做到個體化。
1.一般治療 兒童最多見的臨床類型是反復發(fā)作性的肉眼血尿,且大多有誘因,如急性上呼吸道感染等,因此要積極控制感染,清除病灶,注意休息。短期抗生素治療對于控制急性期癥狀也有一定作用。對于合并水腫、高血壓的患兒,應相應給予利尿消腫,降壓藥物治療,并采用低鹽、低蛋白飲食。
2.腎上腺皮質激素及免疫抑制劑 對于以腎病綜合征或急進性腎炎綜合征起病的患兒,應予以皮質激素及免疫抑制劑治療。日本曾作全國范圍多中心對照研究,采用潑尼松及免疫抑制治療IgA腎病的患兒,其遠期腎功能不全的比例要明顯低于使用一般性治療的患兒。 Kabayashi曾回顧性研究二組病人,一組為29例,蛋白尿>2g/d,潑尼松治療1~3年,隨訪2~4年,結果表明早期的激素治療(Ccr在70ml/min以上時)對于穩(wěn)定腎功能、延緩疾病進展有益。對另一組18例蛋白尿1~2g/d的IgA腎病也采用皮質激素治療,同時以42例使用雙嘧達莫(潘生丁)及吲哚美辛(消炎痛)的IgA患者作對照,治療組在穩(wěn)定腎功能及降壓和減輕蛋白尿方面,明顯優(yōu)于對照組。 Lai等報告了一個前瞻性隨機對照試驗結果,17例患者每天服用潑尼松4個月。與17例對照組相比,平均觀察38個月,兩組內生肌酐清除率無顯著差異,潑尼松治療對輕微病變的腎病綜合征患者,可明顯提高緩解率,但有一定不良反應。這一研究提示潑尼松治療對于IgA腎病是有益的。有人報道一組對成人IgA腎病的對照研究以考察硫唑嘌呤和潑尼松的療效。66例病人使用硫唑嘌呤和潑尼松,結果表明其在減慢IgA腎病進展方面,與48例未接受該治療的對照組比較是有益的。最近,Nagaoka等報道一種新型免疫抑制劑-咪唑立賓(mizoribine)用于兒童IgA腎病治療,該藥安全、易耐受,可長期服用,并能顯著減少蛋白尿和血尿程度,重復腎活體組織檢查證實腎組織病變程度減輕。有關應用環(huán)孢素的報道較少,Lai等曾應用環(huán)孢素進行了一個隨機、單盲對照試驗,治療組及對照組各12例,患者蛋白尿大于1.5g/d,并有肌酐清除率減退Ccr(77±6)ml/min,予環(huán)孢素治療12周,使血漿濃度水平控制在50~100ng/ml。結果顯示蛋白排泄顯著減少,同時伴隨著血漿肌酐清除率提高,但這些變化在終止治療后則消失??傊?,免疫抑制劑在治療IgA腎病方面的功效仍有待評價。Woo和Wallker分別觀察了環(huán)磷酰胺、華法林、雙嘧達莫(潘生丁)及激素的聯合治療效果,結果與對照組相比,在治療期間可以降低蛋白尿并穩(wěn)定腎功能,但隨訪2~5年后,腎功能保護方面與對照組相比較無明顯差異。
3.免疫球蛋白 在一組開放的前瞻性的研究中,Postoker等人采用大劑量人血丙種球蛋白靜脈注射,1次/d,每次2g/kg,連用3月,然后改為16.5%人血丙種球蛋白肌內注射,每次0.35ml/kg,每半月1次,連用6個月,結果發(fā)現,治療后尿蛋白排泄由5.2g/d降至2.2g/d,血尿及白細胞尿消失,腎小球濾過率每月遞減速率由3.78ml/min減慢至0。
4.魚油(fish oil) IgA腎病患者缺乏必需脂肪酸,而魚油可補充必需脂肪酸,從而防止早期的腎小球損害。魚油富含長鏈ω-3-多聚不飽和脂肪酸、EPA(Eicosapentaenoic acid)、DHA,這些物質可代替花生四烯酸,作為脂氧化酶和環(huán)氧化酶的底物而發(fā)揮作用,改變膜流動性,降低血小板聚集。早在1984年Hamazaki收集20例IgA腎病患者做了初步研究,治療組接受魚油治療1年,腎功能維持穩(wěn)定,而未接受魚油的對照組,則顯示血漿肌酐清除率的降低。 1994年Donadio進行了多中心的雙盲隨機對照試驗。共收集55例病人,每天口服12g魚油為治療組,51例病人服橄欖油為對照組,所選病例中68%的基礎血肌酐值增高,初始觀察終點是血肌酐上升>50%,結果為在治療期間(2年),魚油組僅6%的病人進展到觀察終點,而對照組達33%,每年血肌酐的增高速率在治療組為0.03mg/dl,對照組為0.14mg/dl。4年后的終末期腎病發(fā)生率,對照組為40%,治療組則為10%,結果有統計學顯著意義,沒有病人因不良反應而停止治療。表明魚油可減慢GFR的下降率。該作者在1999年又報道了上述病例遠期隨訪結果,表明早期并持續(xù)使用魚油可明顯延緩高危IgA腎病患者的腎功能衰竭出現時間。
5.其他 Copp最近組織了一個為期6年的前瞻多中心雙盲隨機對照研究,以探討長效服用貝那普利[benazepril,0.2mg/(kg·d)]對中等程度蛋白尿、腎功能較好的兒童和青年IgA腎病患者的治療功效,試驗于2004年完成。以往有人采用苯妥英鈉5mg/(kg·d)治療IgA腎病,發(fā)現可降低血清中IgA及多聚IgA水平,且血尿發(fā)作次數減少,但循環(huán)免疫復合物未減低,且遠期療效不肯定,近年已很少使用。中醫(yī)中藥治療IgA腎病也有一定療效,對于中等程度的蛋白尿,使用雷公藤多甙片lmg/(kg·d)治療3個月,可獲明顯療效。
6.透析及腎移植 對終末期腎衰患者可行透析及移植治療。
(二)預后成人IgA腎病10年后約15%進展到終末腎功衰竭,20年后升至25%~30%。兒童IgA腎病預后好于成人,Yoshikawa報道20年后10%進展到終末腎功能衰竭。影響預后的因素很多,重度蛋白尿、高血壓、腎小球硬化以及間質小管病變嚴重,均是預后不良的指標;男性也易于進展;肉眼血尿與預后的關系尚存爭議。據報道,IgA腎病患者從腎功能正常起,每年GFR的減低速度為1~3ml/min,而表現為腎病綜合征的IgA腎病病人GFR遞減率為9ml/min。合并高血壓時,GFR減低速度更是高達每年12ml/min,因此,控制血壓和蛋白尿在IgA腎病治療中至關重要。

 

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