先天性無轉鐵蛋白血癥別名：先天性轉鐵蛋白缺乏癥
(一)治療
輸入純化的轉鐵蛋白或正常人血漿可獲良好療效，患兒貧血癥狀漸消失并恢復生長發(fā)育。用純化的轉鐵蛋白可減少由輸血帶來的肝炎等疾病的危險，應盡量避免輸紅細胞以防鐵在骨髓外積聚過多，繼發(fā)血色病的危險。
輸入純化的轉鐵蛋白或正常人血漿后患者體內(nèi)轉鐵蛋白的升高持續(xù)不超過1周，但此期間一批幼紅細胞攝取鐵后逐漸成熟，可維持正常造血達4個月，故每2～4個月輸1次即可。有些患者每3～4個月靜脈注射1～2g高純度轉鐵蛋白，共治療4～7年療效良好，未產(chǎn)生轉鐵蛋白抗體。
(二)預后
關于患者預后資料有限，長期預后尤為如此。未經(jīng)治療者多死于含鐵血黃素沉著和充血性心力衰竭。接受轉鐵蛋白治療者有存活26年的報告。早期診斷、早期足量人轉鐵蛋白治療對防止臟器含鐵血黃素沉著非常重要。
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