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膠質(zhì)細胞瘤別名:神經(jīng)膠質(zhì)瘤

(1)手術(shù)治療:原則是在保存神經(jīng)功能的前提下盡可能切除腫瘤。早期腫瘤較小者應爭取全部切除腫瘤。淺在腫瘤可圍繞腫瘤切開皮層,白質(zhì)內(nèi)腫瘤應避開重要功能區(qū)作皮層切口。對位于額葉或顳葉前部較大的腫瘤,可作腦葉切除術(shù),連同腫瘤一并切除。額葉或顳葉腫瘤如范圍廣不能全部切除,可盡量切除腫瘤同時切除額極或額極作內(nèi)減壓術(shù),亦可延長復發(fā)時間。
腫瘤累及大腦半球兩個腦葉以上已有偏癱但未侵及基底節(jié)、丘腦及對側(cè)者,亦可作大腦半球切除術(shù)。
腫瘤位于運動、言語區(qū)而無明顯偏癱、失語者,應注重保持神經(jīng)功能適當切除腫瘤,避免遺有嚴重后遺癥??赏瑫r作顳肌下或去骨瓣減壓術(shù)。亦可僅作活檢后作減壓術(shù)。丘腦腫瘤壓迫阻塞第三腦室者,可作分流術(shù),否則亦可作減壓術(shù)。
病情危急者,幕上腫瘤宜先給予脫水藥物治療,同時盡快進行檢查確診,隨即進行手術(shù)治療。后顱窩腫瘤可先作腦室引流術(shù),2~3天后待病情好轉(zhuǎn)穩(wěn)定,再行手術(shù)治療。
(2)放射治療:用于體外照射的放射源有高電壓x線治療機、60Co治療機、電子加速器等。
(3)化學治療:高脂溶性能通過血腦屏障的化療藥物,適用于腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤。在星形細胞瘤Ⅲ~Ⅳ級時,由于水腫而血腦屏障遭到破壞,使水溶性大分子藥物得以通過,故有人認為選用藥物時可以擴大至許多水溶性分子。但實際上在腫瘤四周區(qū)增殖細胞密集之處,血腦屏障的破壞并不嚴重。故選擇的藥物仍宜以脂溶性者為主。茲將當前優(yōu)先選用的藥物重點介紹如下。
①鬼臼甲叉甙:化學名為:4'-去甲-表鬼臼毒-β-甲叉吡葡糖甙,商品名為Vumon(替尼泊甙,VM26),是鬼臼毒的半合成衍生物。分子量為656.7。抗瘤譜廣高度脂溶性,能通過血腦屏障,為細胞分期性藥物,能破壞脫氧核糖核酸,對G2(DNA合成后期)和M(分裂期)起阻斷作用。VM26對瘤細胞的毒性最強,達70%~98%,而對正常細胞的毒性最低,僅為28%~38%。VM26常用劑量為成人每日120~200mg/m,連用2~6天。與CCNU合用時可酌減用量至每日60mg/m加入在10%葡萄糖液250m1內(nèi)靜脈滴注約一小時半左右,連用2天,繼以第3.4天用CCNU口服2天,共4天為一療程。以后每間隔6周重復一個療程。副作用:對骨髓抑制較輕,毒性較低;對心血管反應表現(xiàn)為低血壓,故宜在靜滴時監(jiān)測血壓。
②環(huán)己亞硝脲(CCNU):已在臨床應用多年,為細胞周期性藥物,作用于增殖細胞的各期,亦作用于細胞靜止期上。具有強大脂溶性,能通過血腦屏障。故選用于治療惡性腦膠質(zhì)瘤。毒性反應大,主要表現(xiàn)為延遲性骨髓抑制和蓄積反應,使其應用明顯受限,每在4~5個療程后血白細胞和血小板明顯減少而被迫延期,甚或中斷治療,導致復發(fā)。此外,消化道反應亦很嚴重,服藥后發(fā)生惡心、嘔吐以及腹痛者百分率很高。肝、肺等亦有影響。常用劑量為成人口服每日100~130mg/m,連服1~2天,每間隔4~6天重復一次。目前與VM26合用時可減量至每日60mg/m。
③甲環(huán)亞硝脲(MeCCNU):用量為170~225mg/m。服法同CCNU,但毒性較小。
對神經(jīng)膠質(zhì)瘤的化療傾向于聯(lián)合用藥,根據(jù)細胞動力學和藥物對細胞周期的特異性,用兩種以上藥物,甚至多種藥物聯(lián)合應用,以提高療效。上海張?zhí)戾a應用替尼泊甙-環(huán)己亞硝脲序列化療,療效明顯,值得推薦。其方法步驟為:每療程共4天。第一、二天:VM26100mg加入10%葡萄糖溶液250mI靜滴維持l.5~2小時,連用2天,VM26快速滴注或直接靜注會引起血壓驟降,切忌采用,而且在靜滴過程中需觀察血壓以防意外,如血壓降至10kpa以下宜立即停藥。鑒于VM26稀釋后在室溫下超過4小時易失效,故宜現(xiàn)配現(xiàn)用。第三、四天:每日CC-NU80mg口服。服藥前半小時給予止吐劑如嗎叮啉,以減少消化道反應。一個療程結(jié)束后,每間隔6周重復下一個療程。一般CCNU的作用在投藥后第四面達高峰,故宜在第五周末常規(guī)復查血白細胞和血小板計數(shù)等。凡血白細胞低于3×10/L,血小板低于90×10/L時,宜延期進行化療,至血象回升后再開始下一療程。由于CCNU的蓄積毒性,通常在4~5個療程后,血象不易維持,間期不得不順延?;蚩上葐斡肰M26作為過渡,待血象好轉(zhuǎn)后再恢復兩藥合用。值此期間,可常規(guī)給予DNA、鯊肝醇等支持療法。如病人耐受良好,可連續(xù)10~15個療程不等。經(jīng)CT掃描復查無復發(fā)跡象。臨床表現(xiàn)滿足者,可最后停藥隨診。
(4)免疫治療:免疫治療目前仍在試用階段,療效尚不肯定,有待進一步研究。
(5)其他藥物治療:對惡性膠質(zhì)瘤可先給予激素治療,以地塞米松作用最好。除可減輕腦水腫外,并有抑制腫瘤細胞生長的作用。可使癥狀減輕,然后再行手術(shù)治療。
對有癲癇發(fā)作的病人,術(shù)前術(shù)后應給予抗癲癇藥物治療。

 

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