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妊娠合并再生障礙性貧血

1.貧血 一般為進(jìn)行性貧血,主要是骨髓造血功能衰竭所致,少數(shù)病人可能存在無效性紅細(xì)胞生成現(xiàn)象,即骨髓尚有一定的造血功能,但生成的幼紅細(xì)胞從骨髓釋放到周圍血之前已被破壞。
2.出血 主要因血小板生成障礙所致,可發(fā)生在皮膚、牙齦、鼻、胎盤、消化道等各內(nèi)臟器官和顱腦部。
3.感染 產(chǎn)后的出血和創(chuàng)傷很容易發(fā)生產(chǎn)道或全身性感染。主要因粒細(xì)胞和單核細(xì)胞減少,機(jī)體的防御功能下降所致,此外也和γ-球蛋白減少和淋巴組織萎縮有關(guān)。產(chǎn)后感染是造成再生障礙性貧血孕產(chǎn)婦死亡的主要原因。
根據(jù)病人的臨床表現(xiàn)及外周血全血細(xì)胞減少,骨髓像中3系增生減低即可診斷。診斷標(biāo)準(zhǔn)與依據(jù)如下:
4.外周血呈現(xiàn)全血細(xì)胞減少。
5.骨髓象示增生減低或重度減低,非造血細(xì)胞增多,骨髓活檢示造血組織減少,脂肪組織增加。
6.無肝脾大。能除外其他全血細(xì)胞減少的疾病(如陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥、骨髓增生異常綜合征、急性造血停滯、骨髓纖維化、低增生性白血病及惡性組織細(xì)胞病等)。
7.重型再生障礙性貧血除臨床表現(xiàn)急進(jìn)外,還需中性粒細(xì)胞絕對(duì)值<0.5×109/L,血小板<20×109/L及網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對(duì)值<15×109/L。

 

1.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH) PNH是以慢性血管內(nèi)溶血為主的貧血,主要表現(xiàn)為貧血、出血及感染較少。血象可呈全貧,但網(wǎng)織紅細(xì)胞增多,骨髓增生活躍,以紅系增生為主。尿含鐵血黃素試驗(yàn)(Rous試驗(yàn))、酸溶血試驗(yàn)(Ham試驗(yàn))及蛇毒因子溶血試驗(yàn)均呈陽(yáng)性,CD55及CD59陰性細(xì)胞明顯增多(>10%)可確診。
2.骨髓增生異常綜合征(MDS)中的難治性貧血(RA) 可有全血細(xì)胞減少(或1系或2系細(xì)胞減少)。但骨髓增生活躍,呈現(xiàn)典型的病態(tài)造血及染色體改變,巨核細(xì)胞不減少。
3.低增生性急性白血病 可表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少,外周血涂片中見不到原始細(xì)胞,骨髓有時(shí)亦會(huì)增生減低,很易診斷為再生障礙性貧血。但經(jīng)多部位穿刺及骨髓中找到原始細(xì)胞可資鑒別。
4.急性造血停滯 可表現(xiàn)為血象全貧。發(fā)病較急,往往有明確的誘因,骨髓可呈增生活躍,僅2系或2系減少,巨核細(xì)胞不缺,病因去除后可自行緩解。

 

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