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單基因遺傳病

單基因遺傳病

單基因遺傳病 同源染色體中來自父親或母親的一對染色體上基因的異常所引起的遺傳病。這類疾病雖然種類很多,3000種以上,但是每一種病的患病率較低,多屬罕見病。按照遺傳方式又可將單基因病分為四類:①常染色體顯性遺傳病。②常染色體隱性遺傳病。③常染色體不完全顯性遺傳病。④ 伴性遺傳病。

小貼士

病變部位:
其他
就診科室:
小兒科
典型癥狀:
多指(趾)畸形 先天性骨發(fā)育不良 并指(趾)畸形
更多
檢查項目:
遺傳篩查 染色體 染色體核型分析
更多
混淆疾?。?/dt>

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