先天性肝纖維化別名：先天性肝纖維變性
先天性肝纖維化
先天性肝纖維化為一種罕見的遺傳性先天性畸形，以門管區(qū)結(jié)締組織增生、小膽管增生為特征，病程后期一般均會導致門脈高壓癥，50%的患者可因消化道大出血死亡。Kerr等(1961)首次將該病命名為先天性肝臟纖維化。
小貼士
- 病變部位：
- 腹部
- 就診科室：
- 內(nèi)科 小兒科 外科
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