小兒范科尼綜合征

范科尼綜合征(Fanconi syndrome)的特點(diǎn)是骨髓造血功能衰竭，以多種腎小管功能紊亂為特征，導(dǎo)致貧血，氨基酸、葡萄糖、磷酸鹽、碳酸氫鹽和其他由近端或遠(yuǎn)端腎小管處的有機(jī)物或無(wú)機(jī)物從尿中丟失過(guò)多，因而出現(xiàn)酸中毒、低磷酸鹽血癥、低鈣血癥、脫水、佝僂病、骨質(zhì)疏松、生長(zhǎng)過(guò)緩等表現(xiàn)。Fanconi綜合征(Fanconi syndrome)可分為先天性或獲得性，原發(fā)性或繼發(fā)性，完全性或不完全性幾類(lèi)。臨床上較為罕見(jiàn)，起病緩慢，且多于青壯年出現(xiàn)癥狀，預(yù)后與治療早晚和對(duì)治療的反應(yīng)有關(guān)。