小兒糖原貯積病Ⅵ型別名：小兒糖原累積?、鲂?/span>
小兒糖原貯積?、鲂?/h2>
糖原貯積病Ⅵ(GSD-Ⅵ)系因肝磷酸化酶缺陷所造成，較罕見?；純憾嘣谟變浩诩闯尸F(xiàn)肝大和生長遲緩，無心臟和骨骼肌受累癥狀;低糖血癥、高脂血癥和酮體增高程度均較輕。隨著年齡增長，肝大和...更多>>
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