原發(fā)免疫性疾病相關(guān)的淋巴增殖性疾病
原發(fā)免疫性疾病相關(guān)的淋巴增殖性疾病 的檢查：
1.細胞形態(tài)學和組織病理學 PID病人可發(fā)生各種各樣的淋巴瘤和淋巴增殖性疾病。其中一些淋巴瘤與免疫功能正常人群發(fā)生的淋巴瘤一樣。彌漫B細胞淋巴瘤(DLBCL)是迄今最常見的PID相關(guān)的LPD。也可發(fā)生霍奇金淋巴瘤(HL)和與PTLD相似的多形性淋巴增殖病。
2.細胞免疫學 大多數(shù)PID病人并發(fā)的LPD為B細胞腫瘤，因此常表達B細胞特異的各分化期的標志。B細胞感染了EBV后常導(dǎo)致B細胞抗原表達下調(diào)，因此在EBV陽性的LPD中，CD20、CD19和CD79a可陰性或僅表達于少數(shù)腫瘤細胞。相似地，在大多數(shù)病例，EBV可上調(diào)CD30表達。此外LMP-1可陽性。在有漿細胞樣分化表現(xiàn)的細胞可檢測到單克隆的cIg。
3.細胞和分子遺傳學 FIM在基因水平可能為多克隆性，而B細胞淋巴瘤常有單克隆性IgH重排。因為許多PIDs常有不典型的淋巴細胞增生，所以基因水平的克隆性檢測在判斷PIDs是否已進展為LPD中具有重要的價值。
根據(jù)病情、臨床表現(xiàn)、癥狀、體征選擇X線、B超、心電圖、生化、血尿及常規(guī)等檢查。
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