兒茶酚胺癥

嗜鉻細胞瘤來源于腎上腺髓質及交感神經(jīng)系統(tǒng)的嗜鉻組織，如腹主動脈旁，腸系膜下動脈開口處，腹腔神經(jīng)叢，縱隔、頸部交感神經(jīng)節(jié)，顱內(nèi)即膀胱等處。腎上腺嗜鉻細胞瘤多數(shù)為單側良性腫瘤，10%為雙側性，10%為腎上腺外的腫瘤，不能根據(jù)瘤細胞的形態(tài)判斷腫瘤的良、惡性，有轉移證據(jù)時方能診斷為惡性，惡性嗜鉻細胞瘤的發(fā)生率不足10%，瘤體常越大，并可發(fā)生轉移。腎上腺髓質增生病因不明，表現(xiàn)為雙側腎上腺體積增大，腎上腺尾部和兩翼均有髓質存在，髓質與皮質的體積比增大，髓質細胞增大，有時可見結節(jié)樣改變。增生的腎上腺髓質與嗜鉻細胞瘤的纖維結構相似，較少見。