系膜毛細血管性腎小球腎炎
系膜毛細血管性腎小球腎炎
根據(jù)電子致密物的沉著部位及基底膜病變的特點分為三型：第Ⅰ型：基底膜增厚，并因系膜細胞及基質(zhì)長入基底膜與內(nèi)皮細胞間而呈雙軌現(xiàn)象，雙軌之形成是由插入的系膜形成偽基底膜所致，本型之系膜增生最為嚴重，可分隔腎小球呈小葉狀，電鏡檢查除系膜插入現(xiàn)象外，并可見細小的不規(guī)則電子致密物于系膜區(qū)及內(nèi)皮下，免疫熒光檢查可見IgG、IgM及C3顆粒沿基底膜呈周邊性分布，也沉積于系膜。第Ⅱ型：以基底膜內(nèi)大量、大塊電子致密物呈條帶狀沉著為特點，免疫熒光檢查以C3沉著為主，免疫球蛋白沉著較少見。第Ⅲ型：本型除與第Ⅰ型有共同改變之外，有較突出的上皮下免疫復(fù)合物沉著，并可見于膜性腎病一樣的基底膜釘狀突起，免疫病理呈C3、伴或不伴IgG及IgM，主要于基底膜分布，也沉積于系膜。
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