先天性泌尿系畸形
先天性泌尿系畸形
腎畸形包括囊性腎病變、蹄鐵形腎、孤立腎等，先天性輸尿管畸形常見，包括輸尿管完全缺，如：雙輸尿管畸形、輸尿管膨出、異位輸尿管開口、下腔靜脈后輸尿管、輸尿管、腎盂連接外畸形等。
重復腎、重復輸尿管及開口異位是臨床上并不少見的小兒先天畸形，但因臨床的表現(xiàn)變異較大，給臨床診治也帶來一定困難，在胚胎第4～7周時，輸尿管從中腎管分化，中腎管下端發(fā)出輸尿管芽，其上端向上發(fā)育，形成輸尿管，進入生腎組織后，逐漸形成腎盂、腎盞及集合系統(tǒng)，如果在這個過程中出現(xiàn)兩個輸尿管芽或輸尿管的重復畸形。
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