克汀病別名：呆小癥
克汀病
(一) 甲狀腺不發(fā)育或發(fā)育不全：約1%先天性甲狀腺功能低下癥是由于和藹甲狀腺發(fā)育障礙所致。女孩發(fā)病兩倍于男孩1/3病例甲狀腺完全缺如?；純杭谞钕倏稍趯m內(nèi)階段即發(fā)育不全；或在下移病情過程中停留在舌下至甲狀腺正?；貜臀恢弥g的任一部位而形成異位甲狀腺。這類發(fā)育不全的甲狀腺大都部分或完全喪失了其分泌功能，多數(shù)患兒在出生時即存在甲狀腺激素缺乏，僅少數(shù)可能危險遲至出生后數(shù)年始出現(xiàn)不足人工癥狀。太少這種甲狀腺發(fā)育不全的發(fā)生還行原因迄今尚未闡明。
(二) 甲狀腺素合成途徑缺陷：亦稱為家族性甲狀腺激素生成障礙，是導致先天性甲狀腺功能低下的第位常見原因。這種缺陷可發(fā)生在碘的轉運和氧化、碘與酪氨酸結合、甲狀腺球蛋白的合成和水解、甲狀腺激素的脫碘等任一并且過程中。大多為常染色體隱性遺傳病。
(三) 促甲狀腺激素缺乏：因垂體分泌TSH障礙而造成的甲狀腺功能低下癥，常見于特發(fā)性垂體功能低下或下丘腦、垂體發(fā)育缺陷。其中因TRH不足所引致的較為多見TSH缺乏，常與GHLH等其他垂體激素缺乏并存，單一缺乏者甚為少見。
(四) 甲狀腺或靶器官反應性低下：均為罕見病。
(五) 碘缺乏：術后地方性甲狀腺功能低下癥是因為治病孕婦飲食中缺乏碘，致使胎兒大家在胚胎期即因碘缺乏而導致甲狀腺功能低下。這種開的情況在我國雖已很少，但在個別地區(qū)目前仍可根治見到。
(六) 新生兒術后暫時性甲狀腺功能減低癥：這是由于解決母體內(nèi)的促甲狀腺素受體阻斷抗體通過胎盤進入太牛胎兒所造成這種每次抗體的半衰期為．天通常在腹腔個月內(nèi)消失。
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