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先天性椎體畸形

先天性椎體畸形

先天性椎體畸形多認(rèn)為與常染色體顯性和隱性遺傳有關(guān)。Winter報(bào)告有家族史者占1%。
根據(jù)椎體病變不同,一般可分為椎體分節(jié)不全及椎體形成不全。
1.椎體分節(jié)不全 根據(jù)Winter的觀察,將其分為如下四種類型:
(1)側(cè)方未分節(jié) 椎體分節(jié)不全發(fā)生在一側(cè),最終導(dǎo)致嚴(yán)重脊柱側(cè)凸。
(2)前方未分節(jié) 椎體前方未分節(jié),導(dǎo)致脊柱后凸畸形。
(3)后方雙側(cè)未分布 導(dǎo)致后凸畸形。
(4)對(duì)稱性雙側(cè)未分布 椎體縱軸不生長(zhǎng),不發(fā)生成角或旋轉(zhuǎn)畸形。
2.椎體形成不全 它可以部分或全部形成不全。部分單側(cè)椎體形成不全時(shí),椎體出現(xiàn)楔形或斜方形。X線片上表現(xiàn)切工作為一個(gè)小的發(fā)育不全椎體驗(yàn)生活 。半椎體由單側(cè)完全形成不全所引起。半椎體與相鄰椎體可以不分布、半分節(jié)或分節(jié)。分節(jié)半椎體導(dǎo)致椎體生長(zhǎng)不對(duì)稱,尤其一側(cè)出現(xiàn)二個(gè)半椎體時(shí)可出現(xiàn)嚴(yán)重脊柱側(cè)凸,當(dāng)椎體后方出現(xiàn)半椎體時(shí)則導(dǎo)致后凸成角畸形。半分節(jié)半椎體與相鄰一個(gè)椎體融合,側(cè)凸畸形相對(duì)較輕。不分節(jié)半椎體與相鄰兩個(gè)椎體融合,一般不引起進(jìn)展性脊柱側(cè)凸。根據(jù)Nasca報(bào)告一起60例半椎體病人,將其分為6型:①單純多余半椎體:可與相鄰一個(gè)或兩個(gè)椎體融合。發(fā)生在胸椎時(shí)可有椎弓根及多余肋骨。②單純楔形半椎形。③多個(gè)半椎體。④多個(gè)半椎體伴有一側(cè)椎體融合。⑤平稀半椎體:兩側(cè)均有數(shù)量相等的半椎體,一般不引起脊柱側(cè)凸。⑥后側(cè)半椎體:易引起后凸畸形。

 

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