先天性顱鎖骨發(fā)育不全別名：骨-牙發(fā)育不全
先天性顱鎖骨發(fā)育不全
本病病因不明，為常染色體顯性遺傳，其侯選基因目前已被定位到6P21 ，大約2/ 3 有家族史，1/ 3 為散發(fā)，性別間無明顯差異，該病可在任何年齡發(fā)病，但在出生后2 年內(nèi)發(fā)病最顯著。
推薦藥店
先天性顱鎖骨發(fā)育不全找問答
暫無相關問答！
先天性顱鎖骨發(fā)育不全找藥品
暫無相關藥品！
用藥指南
暫無相關用藥指導！
你好，歡迎來到方舟健客！
本病病因不明，為常染色體顯性遺傳，其侯選基因目前已被定位到6P21 ，大約2/ 3 有家族史，1/ 3 為散發(fā)，性別間無明顯差異，該病可在任何年齡發(fā)病，但在出生后2 年內(nèi)發(fā)病最顯著。
暫無相關問答！
暫無相關藥品！
暫無相關用藥指導！
