嗜堿性粒細胞白血病

(一)發(fā)病原因
病因不明，大多數(shù)嗜堿性粒細胞白血病患者來自于慢性粒細胞白血病(CML)的慢性期，但急性嗜堿性粒細胞白血病也可出現(xiàn)，然而不含有費城染色體。
(二)發(fā)病機制
某些急性粒、單核細胞白血病患者有t(6;9)(p23;q34)異常者，骨髓中嗜堿性粒細胞增多，但外周血中不增多，而CML患者有t(9;22)(q34;q11)的異常，此兩種疾病都有9號染色體(q34)異常，并且都有嗜堿性粒細胞的增多，這說明9號染色體斷裂點基因可能影響嗜堿性粒細胞的產(chǎn)生。Peterson等對急性白血病患者455例的白血病原始細胞進行了超微結(jié)構(gòu)分析，發(fā)現(xiàn)急性嗜堿粒細胞白血病8例，占急性白血病的不到2%。但Quattrin統(tǒng)計1959～1973年意大利那不勒斯醫(yī)院收治的血液系統(tǒng)惡性腫瘤2152例中，本病占急性白血病的4.5%。本病為血中出現(xiàn)不成熟的嗜堿性粒細胞(超過白細胞總數(shù)的1/3)，并持續(xù)存在于疾病的全過程。