慢性進(jìn)行性舞蹈病別名：Huntington 病
慢性進(jìn)行性舞蹈病
為常染色體顯性遺傳病?；蚨ㄎ挥诔Ｈ旧w4p16.3，基因產(chǎn)物為亨延頓素(Huntingtin)。病理為尾核萎縮，其次是殼核、基白球。神經(jīng)細(xì)胞變性和脫失，其中以γ-氨基丁酸(GABA)神經(jīng)元和膽堿能神經(jīng)元喪失明顯、多巴胺神經(jīng)元喪失相對為少，生長抑素神經(jīng)元保存。
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