泰嘉為白色或類白色片。泰嘉適用于有過近期發(fā)作的中風，心肌梗死和確診外周動脈疾病的患者。那么，泰嘉與Ⅲa拮抗劑合用是怎樣呢？
泰嘉的體外已經分離出這種活性硫醇代謝物，泰嘉可迅速、不可逆地與血小板受體結合，從而抑制血小板聚集。泰嘉吸收迅速。泰嘉在母體化合物的血漿濃度很低，一般在用藥2小時后低于定量限（0.00025mg/L）。
泰嘉無抗血小板聚集作用，占血漿中藥物相關化合物的85%。泰嘉多次口服75mg以后，泰嘉代射物的血藥濃度約在服藥后1小時達峰（約為3mg/L）。泰嘉是一種前體藥。泰嘉經氧化生成2-氧基-氯吡格雷，繼之水解形成活性代謝物（一種硫醇衍生物）。
泰嘉廣泛地在肝臟代謝。泰嘉主要代謝產物是羧酸鹽衍生物，泰嘉根據(jù)尿液中氯吡格雷代謝物排泄量計算，至少有50%的藥物被吸收。泰嘉的氧化作用主要由細胞色素P450同功酶2B6和3A4調節(jié)，1A1、1A2和2C19也有一定的調節(jié)作用。
泰嘉與Ⅲa拮抗劑合用：在外傷、外科手術或其它有出血傾向并使用Ⅲa拮抗劑的病人，慎用泰嘉。
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（實習編緝：張桂平）
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